4-chloro-2-nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenylamine | 87200-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenylamine
• 英文别名: 4-Chloro-2-nitro-5-(1-pyrrolidinyl)aniline；4-chloro-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 87200-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: LNMLENQCZLQTDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 4-chloro-2-nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-5-isothiocyanato-4-nitrophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the titled compound (3.00 g, 99%)的产率得到4-chloro-2-nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、混合物和药学上可接受的盐。本发明中的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、障碍和病症的方法中有用。

  公开号：

  US20140005193A1

文献信息

• [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009134750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08865713B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物：以及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、疾病和情况的方法中是有用的。
• PANDE, A.;LOKHANDE, S. R.;PATEL, M. R.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 311-312
  作者：PANDE, A.、LOKHANDE, S. R.、PATEL, M. R.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• US20140256722A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——