6-(2-dimethylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine | 113501-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(2-dimethylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 2-[(Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)sulfanyl]-N,N-dimethylethan-1-amine；2-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylsulfanyl-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 113501-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S
• 分子量: 222.314
• InChiKey: DALKKCBNKVLXFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-(3-oxobutyryloxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 6-(2-dimethylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7β-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[[6-(2-dimethylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl]methyl]-3-cephem-4-carboxylate.dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1
• 作为产物：
  描述：

  卡普他明 、 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 sodium chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(2-dimethylaminoethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1

文献信息

• Pharmaceutically acceptable salt of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05409919A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino group which may be protected, R.sup.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A.sup..sym. is an optionally substituted imidazolium-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是一个氨基团，可以被保护，R.sup.3是一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团; Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是一个氢原子，甲氧基团或甲酰胺基团，R.sup.13是一个氢原子，甲基基团，羟基或卤原子，A.sup..sym.是一个可选择取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成一个紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯是新颖的，并具有优异的抗菌活性。
• Antibacterial compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0203271B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• US4864022A
  申请人：——

  公开号：US4864022A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4962100A
  申请人：——

  公开号：US4962100A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5409919A
  申请人：——

  公开号：US5409919A

  公开（公告）日：1995-04-25