7,8,9,10-tetrahydro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one | 38786-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydroindazolo <2,3-a><3,1> benzoxazin-5-on；7,8,9,10-Tetrahydroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one
• CAS: 38786-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: PPOQXUHEEJOLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羧基苯基)二氮基]苯甲酸 在 platinum on activated charcoal 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  吲唑并[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮和吲唑并[[2,1- a ]吲唑-6,12-二酮的氯衍生物

  摘要：

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。

  DOI：

  10.1039/p19720002498

文献信息

• Chloro-derivatives of indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one and indazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione
  作者：A. S. Lindsey

  DOI：10.1039/p19720002498

  日期：——

  pentachloride (the Freundler reaction) has been shown to give four major products: 8-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one, 2-chloroindazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione, 10-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one (α and β modifications), and a minor product, indazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione. The structures were assigned on the basis of independent syntheses, chemical behaviour, and spectroscopic

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。