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(E)-2-(butan-2-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine | 19885-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(butan-2-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine
英文别名
(E)-Butan-2-one N,N-dimethylhydrazone;butanone N,N-dimethylhydrazone;syn(CH3)-Methyl-aethyl-keton-N,N-dimethyl-hydrazon;anti-2-Butanondimethylhydrazon;N,N-Dimethylhydrazon (2'c)syn;N-[(E)-butan-2-ylideneamino]-N-methylmethanamine
(E)-2-(butan-2-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine化学式
CAS
19885-65-5
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
WGFNKFZVRKEEAP-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-bromohex-2-ene(E)-2-(butan-2-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以76%的产率得到(E)-dec-8-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    钯 (II) 催化的 C(sp3)-H 活化 N,O-缩酮实现酮的 β-官能化方法
    摘要:
    报道了一种通过钯催化的 sp3 C-H 活化途径对脂肪族酮进行形式 β 功能化的方法。N,O-缩酮引导脂肪族 C-H 羰基化形成 γ-内酰胺,水解后生成 γ-酮羧酸。这种 C-C 键形成反应可以耐受一系列官能团,从而能够合成一系列具有重要合成意义的构件。此外,这种转变背后的概念也使相关的 C-H 烯基化过程发展为高度官能化的杂环。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611664
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-肼基肟基,肟基甲基醚和亚氨基硼酸酯的合成,结构和比较稳定性
    摘要:
    β-羟基和肟基 醚 硼酸盐 通过依次将相应的甲基或肟甲基醚锂化,然后与通常以频哪醇形式的碘甲基硼酸酯反应来制备 酯。所得产物具有相反的水解稳定性。β-羟基硼酸盐 对分子内催化高度敏感 水解,提供相应的β-酮 硼酸盐普遍高产;β-肟基醚 硼酸盐 对...稳定 硅石 凝胶 色谱法并显示出E – Z-异构化的证据。稳定的手性硼酸酯 β-肟基衍生物 醚可以通过二乙醇胺介导的频哪醇通过双酯交换工艺轻松制备酯 交换,然后用同手性的二乙醇胺酯水解-再酯化过程 二醇。β-氨基硼酸盐可以通过相应的β-酮基硼酸酯与α-酮缩合原位生成伯胺,但是结果 亚胺 功能高度水解不稳定,不能以纯净形式分离。
    DOI:
    10.1039/b004573j
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINE SUBSTITUÉS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2022093820A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    Described herein are compounds of Formula (A), and solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further described herein are methods of using said compounds, such as in the treatment of a hyperproliferative disorder in a subject in need thereof.
    本文描述了A式化合物,以及其溶剂化物和药学上可接受的盐。此外,本文还描述了使用所述化合物的方法,例如用于治疗需要治疗增生性疾病的受体。
  • Tu, Yong Qiang; Byriel, Karl A.; Kennard, Colin H. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1309 - 1316
    作者:Tu, Yong Qiang、Byriel, Karl A.、Kennard, Colin H. L.、Kitching, William
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:EP2683244B1
    公开(公告)日:2017-02-01
  • PHENOXYMETHYL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20180201588A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R A , R B , R C , R C1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
  • US3988507A
    申请人:——
    公开号:US3988507A
    公开(公告)日:1976-10-26
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