ethyl 2-(5-methyl-2-furyl)-3-oxobutanoate | 74684-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-methyl-2-furyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-Methyl-2-furyl)-3-oxobutyrate；Ethyl 2-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 74684-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RZEFPWBZUFESCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-methyl-2-furyl)-3-oxobutanoate 在 二甲基硫 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 生成 2-acetonyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃-3（2 H）-通过串联光氧化-分子内迈克尔加成反应

  摘要：

  呋喃基二酮（1）的光敏加氧可以令人满意的产率提供呋喃3（2 H）-一（3），大概是通过中间的开链烯酮（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000850
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2-甲基呋喃 、 乙酰乙酸乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到ethyl 2-(5-methyl-2-furyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid induced .alpha.-alkoxyalkylation of 1,3-dicarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a028

文献信息

• A new convinient synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：R Antonioletti、F Bonadies、A Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96106-9

  日期：1987.1

  A selective oxidative fission of the heterocyclic nucleus of 5-methyl-2-(acylmethyl)furans or 2-(5-methyl-2-furyl)-1,3-dicarbonyl compounds by m-chloroperbenzoic acid allows the easy synthesis of the 3(2H)-furanone system.

  间氯过苯甲酸对5-甲基-2-（酰基甲基）呋喃或2-（5-甲基-2-呋喃基）-1,3-二羰基化合物的杂环核进行选择性氧化裂变，可轻松合成3 （2H）-呋喃酮体系。
• One-pot syntheses of cyclopent-2-enones from furan derivatives
  作者：Raniero D'Ascoli、Maurizio D'Auria、Carlo Iavarone、Giovanni Piancatelli、Arrigo Scettri

  DOI：10.1021/jo01310a048

  日期：1980.10
• Antonioletti, Roberto; Bonadies, Francesco; Prencipe, Teresa, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 9, p. 629 - 632
  作者：Antonioletti, Roberto、Bonadies, Francesco、Prencipe, Teresa、Scettri, Arrigo

  DOI：——

  日期：——
• Photo-oxidation of 2-(2-furyl)-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：R. Antonioletti、F. Bonadies、S. Pesci、A. Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74826-x

  日期：1992.6

  A very efficient photo-sensitized oxidation of 2-(2-furyl)-1,3-dicarbonyl compounds 1 afford directly hydroperoxides 2 in stereoselective way. Compounds 2, easily isolated, can be conveniently employed in a selective epoxidation of trisubstituted allylic alcohols by a Sharpless-type procedure.
• DASSOLI R.; DAURIA M.; PIANCATELLI G.; SSETTRI A., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 24, 2905-2907
  作者：DASSOLI R.、 DAURIA M.、 PIANCATELLI G.、 SSETTRI A.

  DOI：——

  日期：——