Fmoc-Gly-OMe | 121616-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Gly-OMe
• 英文别名: methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetate；methyl 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 121616-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: LNRZMDAFEJIQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Gly-OMe 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到Fmoc-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS

  摘要：

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。

  公开号：

  US20150376224A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四溴化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到Fmoc-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  CBr4-photoirradiation protocol for chemoselective deprotection of acid labile primary hydroxyl protecting groups

  摘要：

  CBr4-photoirradiation protocol was found to be a mild, highly efficient and selective method for deprotection of isopropylidene, benzylidene, triphenylmethyl and tert-butyldimethylsilyl protecting groups on sugar molecules. The conditions of this reaction can also be used to cleave peptides off from acid-labile resin linkers in solid-phase peptide synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.205

文献信息

• Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite
  作者：Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100326

  日期：2021.5.14

  TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
• Solventless Mechanosynthesis of N-Protected Amino Esters
  作者：Laure Konnert、Frédéric Lamaty、Jean Martinez、Evelina Colacino

  DOI：10.1021/jo500463y

  日期：2014.5.2

  planetary ball mill proved to be more suitable for the synthesis of amino esters from N-protected amino acids via a one-pot activation/esterification reaction in the presence of various dialkyl dicarbonates or chloroformates. The spot-to-spot reactions were straightforward, leading to the final products in reduced reaction times with improved yields and simplified work-up procedures.

  N-或C-保护的氨基酸的机械化学衍生化是在无溶剂条件下在球磨机中进行的。用于制备甲振动球磨机ñ -保护的α-和β-氨基酯从相应的起始N-通过在二-的存在下，氨基甲酰反应未掩蔽的前体叔丁基酯（BOC 2 O），氯甲酸苄酯（Z-Cl）或9-芴基甲氧基羰基氯甲酸酯（Fmoc-Cl）。事实证明，行星式球磨机更适合通过一锅法从N保护的氨基酸合成氨基酯各种二碳酸二烷基酯或氯甲酸酯存在下的活化/酯化反应。点对点反应简单明了，从而缩短了反应时间，提高了收率，简化了后处理程序，从而使最终产品成为可能。
• Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O
  作者：Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Yusuke Maegawa、Kazushi Agura、Yukiko Hayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290096

  日期：2012.1

  Transesterification of amino acid ester derivatives was developed using a tetranuclear zinc cluster, Zn4(OCOCF3)6O, as the catalyst. Because the reaction conditions were very mild, a variety of N-protective groups and functional groups on side chains were tolerated.

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。
• [EN] ELONGATION FACTOR 1-ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR D'ALLONGEMENT 1-ALPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021158899A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Elongation Factor 1-alpha and uses thereof.

  本公开的内容包括用于抑制Elongation Factor 1-alpha的化合物及其用途。
• N-Urethane protection of amines and amino acids in an ionic liquid
  作者：M. L. Di Gioia、A. Gagliardi、A. Leggio、V. Leotta、E. Romio、A. Liguori

  DOI：10.1039/c5ra12121c

  日期：——

  Fmoc and Cbz direct protection of amino groups is efficiently performed in [Bmim][BF₄] ionic liquid.

  Fmoc和Cbz对氨基团的直接保护在[Bmim][BF₄]离子液体中高效进行。