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10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 957829-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
英文别名
tri-tert-butyl 10-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate;1,4,7-tris[(tert-butoxy)carbonyl]-10-(2-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane;tritert-butyl 10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester化学式
CAS
957829-67-3
化学式
C40H57N5O9
mdl
——
分子量
751.921
InChiKey
SNKHSNJQHRNSTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester哌啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到10-(2-aminoacetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    带有质粒DNA的基于Cyclen的侧链均聚物自组装:保护DNA免受酶促降解。
    摘要:
    在这项研究中,第一次开发了基于1,4,7,10-四氮杂十二烷(环)的侧链均聚物;这种聚合物可以与质粒DNA自组装形成聚电解质复合物(polyplex),可以保护DNA免受酶促降解。此外,当将NaCl溶液添加到该系统中时,复合物可以分解并释放游离的DNA。扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)被用来对聚合物的表面结构进行成像,结果表明聚合物对聚合物的浓度有响应。圆二色性(CD)光谱表明多聚体中的DNA构型得以保留。
    DOI:
    10.1002/cbdv.200800080
  • 作为产物:
    描述:
    轮环藤宁 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 10-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    UFM1激活酶UBA5的选择性抑制剂。
    摘要:
    蛋白与泛素和类似泛素的小分子(如UFM1)结合,对于促进癌细胞存活和增殖很重要。在此,描述了启动UFM1蛋白缀合的UBA5 E1酶的第一种选择性微摩尔抑制剂的开发。这种有机金属抑制剂在其核心支架中结合了腺苷和锌(II)环素,并与其他E1酶和一组人类激酶相比,非竞争性和选择性地抑制了UBA5。此外,该化合物选择性地阻止了含有较高水平UBA5的癌细胞的细胞增殖(超过50μM)。该抑制剂可用于进一步探查UFM1途径在疾病进展中的细胞内作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.10.015
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文献信息

  • [EN] UBA5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UBA5
    申请人:UNIV TORONTO
    公开号:WO2015179955A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I), which are UBA5 inhibitors.
    本公开涉及公式(I)的化合物,这些化合物是UBA5抑制剂。
  • Dinuclear Copper(II) Complexes of Macrocyclic Polyamines: Synthesis, Characterization, and DNA Cleavage
    作者:Yu Huang、Shan-Yong Chen、Ji Zhang、Xin-Yu Tan、Ning Jiang、Jing-Jing Zhang、Yu Zhang、Hong-Hui Lin、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1002/cbdv.200800005
    日期:2009.4
    ligands and their dinuclear copper(II) (CuII) complexes were synthesized and characterized. In the complexes, two 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) moieties were bridged by a dipeptide spacer, and CuII as metal ion was coordinated to the ligands to form the novel complexes. These complexes were characterized by UV/VIS, IR, EPR, and ESI-MS analyses. The catalyzed DNA cleavage and DNA binding properties
    合成并表征了两种大环多胺配体及其双核铜 (II) (CuII) 配合物。在配合物中,两个 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 部分由二肽间隔基桥接,CuII 作为金属离子与配体配位形成新型配合物。这些复合物通过 UV/VIS、IR、EPR 和 ESI-MS 分析进行表征。在生理条件下研究了这些复合物的催化 DNA 裂解和 DNA 结合特性。系统地研究了复合物浓度、切割时间和温度对 DNA 切割反应的影响。结果强烈表明质粒 DNA (pUC 19) 可以被双核 CuII 复合物切割。在 pH 7.0 和 37 度下,将 DNA 与复合物孵育 24 小时,所有的 I 型都被选择性地转化为 II 型。在 55 度、pH 7.0 时,时间缩短到不到 30 分钟。根据机理实验,这些复合物通过氧化机制切割质粒pUC19 DNA。CuII 离子的协同作用对于改善 DNA 裂解很重要。
  • Cyclen-Based Side-Chain Homopolymer Self-Assembly with Plasmid DNA: Protection of DNA from Enzymatic Degradation
    作者:Kun Li、Na Wang、Fan Yang、Zhong-Wei Zhang、Li-Hong Zhou、Shan-Yong Chen、Hong-Hui Lin、Yun-Fei Tian、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1002/cbdv.200800080
    日期:2009.5
    In this study, a 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen)-based side-chain homopolymer was developed for the first time; this polymer can self-assembly with plasmid DNA to form polyelectrolyte complexes (polyplex), which can protect DNA from enzymatic degradation. Moreover, the polyplex can disassembly and release free DNA when NaCl solution is added to this system. Scanning electron microscopy (SEM)
    在这项研究中,第一次开发了基于1,4,7,10-四氮杂十二烷(环)的侧链均聚物;这种聚合物可以与质粒DNA自组装形成聚电解质复合物(polyplex),可以保护DNA免受酶促降解。此外,当将NaCl溶液添加到该系统中时,复合物可以分解并释放游离的DNA。扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)被用来对聚合物的表面结构进行成像,结果表明聚合物对聚合物的浓度有响应。圆二色性(CD)光谱表明多聚体中的DNA构型得以保留。
  • UBA5 inhibitors
    申请人:THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO
    公开号:US10077284B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I), which are UBA5 inhibitors.
    本公开涉及式(I)化合物,它们是 UBA5 抑制剂。
  • Effective Methods for the Biotinylation of Azamacrocycles
    作者:Sara J. Krivickas、Emiliano Tamanini、Matthew H. Todd、Michael Watkinson
    DOI:10.1021/jo071175v
    日期:2007.10.1
    The biotin-(strept)avidin interaction remains a gold standard of model biological recognition events. The biotinylation of azarnacrocycles permits the investigation of signal transduction between this recognition event and the metal center of an azamacrocycle complex, of wide potential interest in biosensing. There are no generally applicable procedures in the literature for such functionalizations. We report here a comprehensive investigation into the attachment of biotin to TACN, cyclen, and cyclam.. Effective methods have been found for each ring. The efficacy of the functionalization is critically dependent on the nature of the azarnacrocycle.
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