(S)-2-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-phenethyl-3-phenylpropanamide | 1319211-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-phenethyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-3-phenyl-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 1319211-28-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: GRKFBNKHFWILKJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-phenethyl-3-phenylpropanamide 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-(2-aminoacetamido)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-phenethyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  作为凋亡蛋白 (IAP) 抑制剂拮抗剂的咪唑并吡嗪酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  凋亡抑制剂 (IAP) 蛋白在许多癌症中过度表达并与肿瘤生长有关，因此开发可破坏 IAP 与其伙伴蛋白结合的拮抗剂是一种很有前景的治疗策略。为了增加细胞活性并改善有利的类药物特性，我们新设计并合成了基于9咪唑并吡嗪酮结构的单价类似物。细胞效力的优化导致17的鉴定，这表 明亚微摩尔活性 (GI 50 = 234 nM) 和 Caspase-3 激活（6.3 倍）在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中增加。这些发现清楚地表明了17 作为开发有效抗癌治疗的有前途的单价拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12271
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-((2,2-dimethoxyethyl)(phenethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-2-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-phenethyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  作为凋亡蛋白 (IAP) 抑制剂拮抗剂的咪唑并吡嗪酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  凋亡抑制剂 (IAP) 蛋白在许多癌症中过度表达并与肿瘤生长有关，因此开发可破坏 IAP 与其伙伴蛋白结合的拮抗剂是一种很有前景的治疗策略。为了增加细胞活性并改善有利的类药物特性，我们新设计并合成了基于9咪唑并吡嗪酮结构的单价类似物。细胞效力的优化导致17的鉴定，这表 明亚微摩尔活性 (GI 50 = 234 nM) 和 Caspase-3 激活（6.3 倍）在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中增加。这些发现清楚地表明了17 作为开发有效抗癌治疗的有前途的单价拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12271

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRAZINONES AVEC ACTIVITÉ INDUISANT APOPTOSE SUR CELLULES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011090317A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazopyrazinone Derivatives as Antagonists of <scp>Inhibitor of Apoptosis Proteins</scp> (IAPs)
  作者：Jisook Kim、Inhwan Bae、Jiyoung Song、Younghoon Kim、Younggil Ahn、Hyun‐Ju Park、Ha Hyung Kim、Dae Kyong Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12271

  日期：2021.6

  proteins are overexpressed in many cancers and implicated in tumor growth, so the development of antagonist that disrupts with the binding of IAP to their partner protein is a promising therapeutic strategy. In an effort to increase cellular activity and improve favorable drug-like properties, we newly designed and synthesized monovalent analogues based on imidazopyrazinone structure of 9. Optimization

  凋亡抑制剂 (IAP) 蛋白在许多癌症中过度表达并与肿瘤生长有关，因此开发可破坏 IAP 与其伙伴蛋白结合的拮抗剂是一种很有前景的治疗策略。为了增加细胞活性并改善有利的类药物特性，我们新设计并合成了基于9咪唑并吡嗪酮结构的单价类似物。细胞效力的优化导致17的鉴定，这表 明亚微摩尔活性 (GI 50 = 234 nM) 和 Caspase-3 激活（6.3 倍）在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中增加。这些发现清楚地表明了17 作为开发有效抗癌治疗的有前途的单价拮抗剂。