3-(3-Chlorophenyl)benzohydrazide | 1253043-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chlorophenyl)benzohydrazide
• CAS: 1253043-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: UHQPUNXZOHJZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-(3-Chlorophenyl)benzohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到5-[3-(3-chlorophenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  某些新型1,3,4-恶二唑的合成及生物学性质

  摘要：

  一系列联苯-1,3,4-恶二唑，即5- [取代-（（1,1'-联苯）-3-基] -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮及其S-已经通过使用钯催化剂的涉及铃木-宫浦偶合的多步有机合成法合成了烷基衍生物。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR和LCMS光谱性质进行表征。对他们的抗菌和止痛活性进行了测试。他们中有些人表现出重要的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.021
• 作为产物：
  描述：

  3'-chlorobiphenyl-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到3-(3-Chlorophenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型1,3,4-恶二唑的合成及生物学性质

  摘要：

  一系列联苯-1,3,4-恶二唑，即5- [取代-（（1,1'-联苯）-3-基] -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮及其S-已经通过使用钯催化剂的涉及铃木-宫浦偶合的多步有机合成法合成了烷基衍生物。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR和LCMS光谱性质进行表征。对他们的抗菌和止痛活性进行了测试。他们中有些人表现出重要的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.021