methyl 2-(2-hydroxyethylamino)benzoate | 76315-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-hydroxyethylamino)benzoate
• 英文别名: N-(2-hydroxy-ethyl)-anthranilic acid methyl ester；N-(2-Hydroxy-aethyl)-anthranilsaeure-methylester；N-(β-Oxy-aethyl)-anthranilsaeure-methylester；2-(2-hydroxy-ethylamino)-benzoic acid methyl ester；methyl 2-[(2-hydroxyethyl)amino]benzoate
• CAS: 76315-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01995089
• 分子量: 195.218
• InChiKey: AXFCSUUUBXBWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.5 °C
• 沸点：
  342.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyethylamino)benzoate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2-chloro-ethyl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Everett et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2386,2387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以47%的产率得到methyl 2-(2-hydroxyethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3

文献信息

• Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04335127A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Novel quinazoline derivatives, comprising in the heterocyclic part of their quinazoline nucleus at least one carbonyl or thiocarbonyl group and a particularly substituted piperidinyl-alkyl side chain, said compounds being potent serotonin-antagonists.

  新型喹唑啉衍生物，在其喹唑啉核的杂环部分至少含有一个羰基或硫代羰基基团和一个特异取代的哌啶基烷基侧链，所述化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂。
• One-Pot Synthesis of Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbene Ligands from<i>N</i>-(2-Iodoethyl)arylamine Salts
  作者：B. A. Bhanu Prasad、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/ol901189m

  日期：2009.8.20

  approach that provides symmetrical, unsymmetrical, and asymmetric N-heterocyclic carbene (NHC) ligands is reported. Reaction of iodoethanol with aniline provides N-(2-iodoethyl)arylamine salts that are then converted to the corresponding iodide. Reaction with aliphatic or aromatic amines followed by triethyl orthoformate was used to provide 26 different NHC ligands.

  报告了一种提供对称，不对称和不对称N杂环卡宾（NHC）配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-（2-碘乙基）芳基胺盐，然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应，然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。
• New Macrocyclic Ligands. XIV. Synthesis and X-Ray Structures of Potentially Pentadentate Ligands Incorporating Non-Symmetrically Arranged N4S-, N3OS-, N2O2S- and N2S2O-Heteroatoms
  作者：D. S. Baldwin、B. F. Bowden、P. A. Duckworth、L. F. Lindoy、B. J. McCool、G. V. Meehan、I. M. Vasilescu、S. B. Wild

  DOI：10.1071/ch02121

  日期：——

  The synthesis and characterization of new mixed-donor macrocyclic ligands incorporating nitrogen, sulfur and/or oxygen heteroatoms are described. The new 17- or 18-membered macrocyclic rings contain unsymmetrical arrangements of their heteroatoms in contrast to related, previously reported rings in which the donor sets are arranged symmetrically. The X-ray structures of the 17-membered rings incorporating

  描述了包含氮、硫和/或氧杂原子的新型混合供体大环配体的合成和表征。新的 17 元或 18 元大环包含其杂原子的不对称排列，这与之前报道的相关环相比，其中供体组对称排列。介绍了包含 N4O 和 N4S 供体组的 17 元环的 X 射线结构。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• (Piperidinylalkyl) quinazoline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04522945A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Novel quinazoline derivatives, comprising in the heterocyclic part of their quinazoline nucleus at least one carbonyl or thiocarbonyl group and a particularly substituted piperidinyl-alkyl side chain, said compounds being potent serotonin-antagonists.

  新型喹唑啉衍生物，其喹唑啉核的杂环部分至少包含一个羰基或硫代羰基基团和一个特别取代的哌啶基-烷基侧链，这些化合物具有强效的5-羟色胺拮抗作用。