2-溴-6-(吡咯烷-1-羰基)吡啶 | 892548-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(吡咯烷-1-羰基)吡啶
• 英文名称: (6-bromopyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 2-bromo-6-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyridine；(6-bromopyridin-2-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 892548-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: HLIYNMPOTXFKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(吡咯烷-1-羰基)吡啶 、 3-甲基-1,2-丁二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到(6-bromo-3-(3-methylbut-2-enyl)pyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Direct Prenylation of Aromatic and α,β-Unsaturated Carboxamides via Iridium-Catalyzed C−H Oxidative Addition−Allene Insertion

  摘要：

  Exposure of aromatic carboxamides 1e-1m, heteroaromatic carboxamides in-1p, and alpha,beta-unsaturated carboxamides 1q-1s to 1,1-dimethylallene in the presence of the a cationic iridium complex derived from [Ir(cod)(2)]BAr4F and rac-BINAP results in direct C-H prenylation to furnish adducts 2e-2m, 2n-2p, and 2q-2s, respectively, in good isolated yields as single isomers.

  DOI：

  10.1021/ol901759t
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴-6-(吡咯烷-1-羰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化下芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺的直接烯丙基化

  摘要：

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc03354j

文献信息

• Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20080113983A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein A, Ar 1 and Ar 2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式I中的乙酰胆碱受体配体，其中A、Ar1和Ar2如规范所述，对映异构体、对映体、药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂以及使用方法。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US20130072490A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗LPA依赖或LPA介导的疾病或疾病的方法。
• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010052448A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• US8664220B2
  申请人：——

  公开号：US8664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04