2-[[2-(Sulfanylmethyl)-3-(3-tritiophenyl)propanoyl]amino]acetic acid | 1162122-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(Sulfanylmethyl)-3-(3-tritiophenyl)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1162122-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 255.314
• InChiKey: LJJKNPQAGWVLDQ-FUPOQFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[[(2-Nitrophenyl)disulfanyl]methyl]-3-(3-tritiophenyl)propanoyl]amino]acetic acid 在 三乙胺 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[[2-(Sulfanylmethyl)-3-(3-tritiophenyl)propanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成氚标记的硫啡烷，一种脑啡肽酶抑制剂

  摘要：

  由于巯基官能团的存在，脑啡肽酶抑制剂噻吩的氚标记变得复杂。常用于芳族氚化的反应，如卤化和催化卤素/氚置换，受到二价硫部分存在的不利影响。通过用叔丁基保护 SH 基团，氚化反应顺利进行，没有催化剂中毒。使用 2-硝基苯亚磺酰氯和二硫苏糖醇 (DTT) 可以轻松高效地重新生成巯基官能团。如此获得的[ 3 H]-噻吩通过AN-HPLC具有>99%的放射化学纯度和18.42Ci/mmol的比活。[3H]-噻吩在 4°C 下储存在含有 10% 甲醇和 0.2% DTT 的水溶液中避光时表现出良好的稳定性。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1566

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF TRITIATED AND DEUTERATED THIORPHAN AND ACETORPHAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE THIORPHANE ET D'ACÉTORPHANE TRITIÉ OU DEUTÉRIÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077386A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Methods for preparing tritium or deuterium labeled thiorphan comprising reacting a compound of formula (j), wherein m is from 1 to 5 and X is halo, with Z2 wherein Z is tritium or deuterium, in the presence of a catalyst, to form a compound of formula (k), wherein n is from 1 to 5, provided that n is less than or equal to m.

  制备氚或氘标记的硫酚的方法包括在催化剂存在下，将式(j)的化合物（其中m为1至5，X为卤素）与Z2（其中Z为氚或氘）反应，形成式(k)的化合物（其中n为1至5，且n小于等于m）。