4-chloro-butyraldehyde-O-phenyl-oxime | 160419-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-butyraldehyde-O-phenyl-oxime
• 英文别名: 4-chloro-N-phenoxybutan-1-imine
• CAS: 160419-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: AKBOQFOXCSKRQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-butyraldehyde-O-phenyl-oxime 在 trifluoroborane diethyl ether 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-chloro-ethyl)-benzofurane
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1A and/or 5-HT2 ligands

  摘要：

  具有中枢5-羟色胺活性并且在治疗中枢神经系统疾病中有用的药理活性吲哚衍生物的化学式（I）中，其中R，R1和R2在规范中具有特定含义。

  公开号：

  US05834493A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 、 、 O-苯基羟胺 盐酸盐 在 二氯甲烷 、 Mg SO4 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-chloro-butyraldehyde-O-phenyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1A and/or 5-HT2 ligands

  摘要：

  具有中枢血清能活性且在CNS疾病治疗中有用的药理活性吲哚衍生物，其化学式为（I），其中R，R1和R2在说明书中有定义。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05834493A1

文献信息

• Indole derivatives as 5-HT1A and/or 5-HT2 ligands
  申请人：——

  公开号：US05834493A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Pharmacologically active indole derivatives having central serotonergic activity and useful in the treatment of CNS disorders of formula (I) wherein R, R1 and R2 have the meanings in the specification. ##STR1##

  具有中枢5-羟色胺活性并且在治疗中枢神经系统疾病中有用的药理活性吲哚衍生物的化学式（I）中，其中R，R1和R2在规范中具有特定含义。