4-methoxy-3,5-dinitro-benzophenone | 39880-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-dinitro-benzophenone
• 英文别名: 4-Methoxy-3,5-dinitro-benzophenon；4-benzoyl-2,6-dinitro-anisole；4-Benzoyl-2,6-dinitro-anisol；(4-Methoxy-3,5-dinitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 39880-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆
• 分子量: 302.243
• InChiKey: ICLWYNGMIYZLKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-dinitro-benzophenone 、 potassium methanolate 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 4-X-Substituted-2,6-Dinitroanisoles 和相关的 Meisenheimer 1,3- 和 1,1-配合物的核磁共振研究

  摘要：

  由甲醇离子与各种 4-X-2,6-二硝基苯甲醚在 DMSO-d6 中反应形成的瞬态 1,3-配合物 2 和稳定的 1,1-配合物 3 的结构由核磁共振光谱证实。苯甲醚和 1,1-配合物的质子光谱中的 13C 卫星已被用于获得这些对称化合物中的 4JH-H。1,3- 和 1,1-配合物中环质子的化学位移给出了一些有关取代基 X 对负电荷离域影响的信息。在苯甲醚和 1,1-配合物中，环质子的主要依赖于 X 的诱导作用。此外，在苯甲醚中观察到化学位移以及甲氧基质子的化学位移与 X 的哈米特 σP 常数之间的线性关系，因此表明这些分子在 C-2、-1 和 -6 处具有相同的几何形状。

  DOI：

  10.1139/v72-569
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dinitro-benzophenone 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-methoxy-3,5-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Blakey; Jones; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1930, vol. 49, p. 383,387
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——