2-(phenylthio)benzoyl chloride | 53732-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(phenylthio)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(Phenylsulfanyl)benzoyl chloride；2-phenylsulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 53732-61-9
• 化学式: C₁₃H₉ClOS
• 分子量: 248.733
• InChiKey: JGJQEYFJHPOGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  346.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(phenylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的光化学

  摘要：

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87717-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(phenylthio)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三烷基酯与二烷基苯甲酰基膦酸酯的卡宾中间体反应：2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯的分子内环化

  摘要：

  二烷基苯甲酰基膦酸酯1与亚磷酸三烷基酯的反应导致通过阴离子中间体2形成卡宾中间体3。卡宾中间体3（R = 2-PhO，2-PhOCH 2和2-PhS）通过加热生成亚磷酸三甲酯形成相应的2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯及其后续反应。反应通过亚磷酸三甲酯亚分子间卡宾中间体的分子间捕获来进行，以产生新的亚膦酸酯膦酸酯4，或通过涉及卡宾插入取代基中苯环的π-系统的分子内途径进行。使用甲基取代的衍生物进行的研究表明，噻吨基膦酸酯15（X = S，R'= R''= Me）的形成通过 螺二烯中间体14（X = S，R'= R''= Me）。

  DOI：

  10.1039/p19960000555

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING DEVICE USING SAME
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US20200048191A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  An onium salt and a composition having high sensitivity and excellent pattern characteristics such as LWR, which is preferably used for a resist composition for a lithography process using two active energy rays of a first active energy ray such as an electron beam or an extreme ultraviolet and a second active energy ray such as UV.

  一种酰铵盐和具有高灵敏度和优秀图案特性（如LWR）的组合物，最好用于利用第一活性能量射线（如电子束或极紫外线）和第二活性能量射线（如紫外线）的光刻工艺的光刻胶组合物。
• Development of Potent Type I Protein Arginine Methyltransferase (PRMT) Inhibitors of Leukemia Cell Proliferation
  作者：Chen Wang、Hao Jiang、Jia Jin、Yiqian Xie、Zhifeng Chen、Hao Zhang、Fulin Lian、Yu-Chih Liu、Chenhua Zhang、Hong Ding、Shijie Chen、Naixia Zhang、Yuanyuan Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Fei Ye、Zhiyi Yao、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01134

  日期：2017.11.9

  ane-1,2-diamine (28d, DCPR049_12), a highly potent inhibitor of type I PRMTs that has good selectivity against a panel of other methyltransferases. Compound 28d effectively inhibits cell proliferation in several leukemia cell lines and reduces the cellular asymmetric arginine dimethylation levels. Serving as an effective inhibitor, 28d demonstrates the mechanism of cell killing in both cell cycle arrest

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）在多种生物过程中起着至关重要的作用，PRMT的失调与多种人类疾病（尤其是癌症）有关。因此，靶向PRMT的小分子对于学术功能研究和临床疾病治疗都具有深远的影响。在这里，我们报告发现了N 1-（2-（（（2-氯苯基）硫基）苄基）-N 1-甲基乙烷-1,2-二胺（28d，DCPR049_12），这是一种高效的I型PRMT抑制剂对一组其他甲基转移酶具有良好的选择性。化合物28d有效抑制几种白血病细胞系中的细胞增殖，并降低细胞的不对称精氨酸二甲基化水平。作为有效的抑制剂，28d证明了细胞杀伤在细胞周期停滞和凋亡效应以及下调关键混合谱系白血病（MLL）融合靶基因（例如HOXA9和MEIS1）中的机制，这反映了类型的关键作用我在MLL白血病中PRMTs。这些研究表明28d作为研究I型PRMT在癌症和其他疾病中的作用的有价值的抑制剂。
• Herbicidal benzamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04208205A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Herbicidal compounds of the formula: ##STR1## where X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is methyl or ethyl; R.sub.2 is alkyl of 1-4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl; and R.sub.1 and R.sub.2 together can be (CH.sub.2).sub.4 ; provided that when R.sub.2 is alkyl of 3 or 4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl, R.sub.1 cannot be ethyl.

  式子中的除草化合物：##STR1## 其中X是氧或硫；R.sub.1是甲基或乙基；R.sub.2是1-4个碳原子的烷基，甲氧基或氰甲基；当R.sub.2是3或4个碳原子的烷基，甲氧基或氰甲基时，R.sub.1不能为乙基，而R.sub.1和R.sub.2在一起可以是(CH.sub.2).sub.4。
• Phenylthioaralkylamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018830A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.

  苯硫基芳基胺和2-苯硫基苯甲基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应以产生相应的苯硫基苯甲酰胺或N-取代或N,N-二取代衍生物，随后用氢化铝锂还原以产生相应的苯硫基苯甲基胺或N-取代或N,N-二取代衍生物来制备的。该化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或所选的胺反应来制备。该化合物具有抗心律失常活性。
• Treating arrythmia with phenylthioaralkylamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055665A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.

  苯硫基芳基胺和2-苯硫基苄基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或类似物与氨或胺反应，生成相应的苯硫基苯甲酰胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物，然后用氢化铝锂还原生成相应的苯硫基苯甲基胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物来制备的。这些化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或选定的胺反应来制备。这些化合物具有抗心律失常活性。