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3,7-Dibrom-10-ethyl-phenothiazin-5,5-dioxid | 93534-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-Dibrom-10-ethyl-phenothiazin-5,5-dioxid
英文别名
3,7-dibromo-10-ethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide;3,7-Dibromo-10-ethylphenothiazine 5,5-dioxide;3,7-dibromo-10-ethylphenothiazine 5,5-dioxide
3,7-Dibrom-10-ethyl-phenothiazin-5,5-dioxid化学式
CAS
93534-03-3
化学式
C14H11Br2NO2S
mdl
——
分子量
417.121
InChiKey
ZSLXJCSLQMRALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咔唑3,7-Dibrom-10-ethyl-phenothiazin-5,5-dioxidcopper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以28%的产率得到3,7-di(carbazol-9-yl)-10-ethylphenothiazine5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    5,5-二氧杂吩噻嗪基DAD型AIE分子可实现持久的室温磷光,白光发射和双模机械变色
    摘要:
    新型无重原子5,5-二氧杂吩噻嗪基“ D–A–D”发射体具有聚集诱导发射(AIE),室温磷光(RTP),白光发射和双模机械变色发光(MCL)特性设计和合成。令人印象深刻的是,DCzCs和DCzCs-Et在晶体状态下显示出持久的RTP(pRTP),在空气中的寿命分别为528 ms和137 ms。直流电由于荧光和磷光的双重发射,因此具有CIE坐标为(0.25,0.26)的白光发射。详细的研究表明,通过在受体骨架上进行简单的官能团修饰以调节分子结构和分子间的相互作用,我们就可以微调发光剂的光学特性并实现白光发射。事实证明,致密的晶体堆积与体系的磷光密切相关,特殊的双模MCL行为归因于外力作用下晶体-非晶态的转化。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109193
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,5-二氧杂吩噻嗪基DAD型AIE分子可实现持久的室温磷光,白光发射和双模机械变色
    摘要:
    新型无重原子5,5-二氧杂吩噻嗪基“ D–A–D”发射体具有聚集诱导发射(AIE),室温磷光(RTP),白光发射和双模机械变色发光(MCL)特性设计和合成。令人印象深刻的是,DCzCs和DCzCs-Et在晶体状态下显示出持久的RTP(pRTP),在空气中的寿命分别为528 ms和137 ms。直流电由于荧光和磷光的双重发射,因此具有CIE坐标为(0.25,0.26)的白光发射。详细的研究表明,通过在受体骨架上进行简单的官能团修饰以调节分子结构和分子间的相互作用,我们就可以微调发光剂的光学特性并实现白光发射。事实证明,致密的晶体堆积与体系的磷光密切相关,特殊的双模MCL行为归因于外力作用下晶体-非晶态的转化。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109193
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文献信息

  • 基于5,5-二氧化吩噻嗪的力响应纯有机多重发光材料及其制备方法
    申请人:天津大学
    公开号:CN116239546A
    公开(公告)日:2023-06-09
    本发明公开了一种基于5,5‑二氧化吩噻嗪的力响应纯有机多重发光材料及其合成方法,选用吩噻嗪为电子给体(D),5,5‑二氧化吩噻嗪为电子受体(A),设计并合成了两种具有聚集诱导发光,延迟荧光,室温磷光和力致变色特性的新型D‑A‑D型纯有机发光体,材料结构式如下。本发明所合成的发光材料以吩噻嗪为原料经溴代、N位取代、氧化反应三步获得电子受体部分5,5‑二氧化吩噻嗪,所得受体分子与给体分子吩噻嗪经取代反应获得最终目标分子。该材料表现出良好的延迟荧光性能与室温磷光性能,充分拓展了TADF/RTP材料在信息存储、数据加密、防伪、有机电致发光二极管(OLED)等领域的应用潜力。
  • Reaction of Triphenylsilyllithium with Halogenated Heterocycles
    作者:HENRY GILMAN、JUSTIN W. DIEHL
    DOI:10.1021/jo01066a075
    日期:1961.8
  • NEUE EMITTERMATERIALIEN UND MATRIXMATERIALIEN FÜR OPTOELEKTRONISCHE UND ELEKTRONISCHE BAUELEMENTE, INSBESONDERE ORGANISCHE LICHTEMITTIERENDE DIODEN (OLEDS)
    申请人:Technische Universität Dresden
    公开号:EP3398218A1
    公开(公告)日:2018-11-07
  • NEW EMITTER MATERIALS AND MATRIX MATERIALS FOR OPTOELECTRONIC AND ELECTRONIC COMPONENTS, IN PARTICULAR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES (OLEDS)
    申请人:Technische Universität Dresden
    公开号:US20210167304A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The invention relates to compounds, comprising at least one donor group and at least one acceptor group, in which the transition energy of the lowest excited triplet hack into the ground state both of the corresponding donor molecule and of the corresponding acceptor molecule being at least 2.2 eV, and the use thereof as an emitter or a carrier material in an optoelectronic component.
  • [DE] NEUE EMITTERMATERIALIEN UND MATRIXMATERIALIEN FÜR OPTOELEKTRONISCHE UND ELEKTRONISCHE BAUELEMENTE, INSBESONDERE ORGANISCHE LICHTEMITTIERENDE DIODEN (OLEDS)<br/>[EN] NEW EMITTER MATERIALS AND MATRIX MATERIALS FOR OPTOELECTRONIC AND ELECTRONIC COMPONENTS, IN PARTICULAR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES (OLEDS)<br/>[FR] NOUVEAUX MATÉRIAUX ÉMETTEUR ET MATÉRIAUX MATRICIELS POUR COMPOSANTS ÉLECTRONIQUES ET OPTOÉLECTRONIQUES, EN PARTICULIER DES DIODES ÉLECTROLUMINISCENTES ORGANIQUES (OLED)
    申请人:UNIV DRESDEN TECH
    公开号:WO2017114857A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen, umfassend mindestens eine Donor- und mindestens eine Akzeptor-Gruppe, in der die Übergangsenergie des niedrigsten angeregten Tripletts zurück in den Grundzustand sowohl des entsprechenden Donor- als auch des entsprechenden Akzeptor-Moleküls mindestens 2,2 eV beträgt, sowie deren Verwendung als Emitter oder Trägermaterial in einem optoelektronischen Bauelement.
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