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2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine | 1344326-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine
英文别名
1,1,1-trifluoro-3,3-dimethylbutan-2-amine
2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine化学式
CAS
1344326-74-4
化学式
C6H12F3N
mdl
MFCD07384534
分子量
155.163
InChiKey
SWDHBAMNSWXENT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2-dimethylpropylidene)benzylamine 在 potassium hydrogen difluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine
    参考文献:
    名称:
    使用Ruppert-Prakash试剂从醛或酮轻松合成α-三氟甲基胺
    摘要:
    以制备规模合成了一个带有双链CF 3基团的结构多样的伯胺的小型文库。合成从醛或酮开始,该醛或酮与苄胺反应生成相应的亚胺。然后在酸性条件下用Me 3 SiCF 3对后者进行三氟甲基化,得到苄基烷基胺。在最后一步中,Pd介导的苄基烷基胺加氢提供了标题化合物。所有的合成步骤都是高产的。中间体的分离和产物的色谱纯化都没有必要。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.132
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190241562A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • Positive allosteric modulators of muscarinic M2 receptor
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US10435403B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂,特别是新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺,涉及其制备工艺,涉及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • POSITIV ALLOSTERISCHE MODULATOREN DES MUSKARINERGEN M2 REZEPTORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3307741A1
    公开(公告)日:2018-04-18
  • 7-SUBSTITUIERTE 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDIN-3-CARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3481823A1
    公开(公告)日:2019-05-15
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