2-溴-6-甲基苯甲醇 | 1055969-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲基苯甲醇
• 英文名称: (2-bromo-6-methylphenyl)methanol
• CAS: 1055969-07-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: KNFRYGLEEJNMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲醇 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-6-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的氧化膦迁移反应：3-膦酰基吲哚的选择性合成

  摘要：

  3-膦酰基吲哚是药物中生物活性天然产物和材料的重要组成部分。本文中，通过Rh（III）催化的环化反应，从易于获得的（2-叠氮基苯乙烯基）二苯基膦氧化物建立了一种新的3-膦酰基吲哚合成方法。这种分子内转化是通过独特的氧化膦基团迁移发生的，并提供了直接重建sp 2 C-P键和一步构建吲哚环的直接途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201800516
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-6-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的氧化膦迁移反应：3-膦酰基吲哚的选择性合成

  摘要：

  3-膦酰基吲哚是药物中生物活性天然产物和材料的重要组成部分。本文中，通过Rh（III）催化的环化反应，从易于获得的（2-叠氮基苯乙烯基）二苯基膦氧化物建立了一种新的3-膦酰基吲哚合成方法。这种分子内转化是通过独特的氧化膦基团迁移发生的，并提供了直接重建sp 2 C-P键和一步构建吲哚环的直接途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201800516

文献信息

• 菲啶酮类化合物的合成方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN104926723B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及菲啶酮类化合物的合成方法，取邻卤芳胺和芳基甲醇（或芳胺和邻卤芳基甲醇）、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，通过氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成菲啶酮类化合物，为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法，该方法操作简单，反应底物便宜范围广、产率高，具有重要的应用价值。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。
• <i>N</i> ‐Arylsulfonyl Indolines as Retinoic Acid Receptor‐Related Orphan Receptor γ (RORγ) Agonists
  作者：Christelle Doebelin、Rémi Patouret、Ruben D. Garcia‐Ordonez、Mi Ra Chang、Venkatasubramanian Dharmarajan、Dana S. Kuruvilla、Scott J. Novick、Li Lin、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/cmdc.201600491

  日期：2016.12.6

  The nuclear retinoic acid receptor‐related orphan receptor γ (RORγ; NR1F3) is a key regulator of inflammatory gene programs involved in T helper 17 (TH17) cell proliferation. As such, synthetic small‐molecule repressors (inverse agonists) targeting RORγ have been extensively studied for their potential as therapeutic agents for various autoimmune diseases. Alternatively, enhancing TH17 cell proliferation

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。
• A convenient one-pot synthesis of boroxoles from diboronic acid
  作者：Guillaume Lafitte、Kana Kunihiro、Céline Bonneaud、Bénédicte Dréan、Frédéric Gaigne、Véronique Parnet、Romain Pierre、Catherine Raffin、Rodolphe Vatinel、Jean-François Fournier、Branislav Musicki、Gilles Ouvry、Claire Bouix-Peter、Loic Tomas、Craig S. Harris

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.011

  日期：2017.9

  boroxole motif traditionally relies on a 3-step process and the use of n-butyl lithium that can limit substrate scope. Herein during our exploration toward novel RORγ inhibitors, we identified a convenient one-pot preparation of the motif in good yields with good substrate scope.

  硼环基序的制备传统上依赖于三步法和正丁基锂的使用，这会限制底物的范围。在我们探索新型RORγ抑制剂的过程中，我们发现了方便的一锅法制备基序，产率高，底物范围广。
• Design of spontaneously blinking fluorophores for live-cell super-resolution imaging based on quantum-chemical calculations
  作者：Ryo Tachibana、Mako Kamiya、Akihiko Morozumi、Yoshiyuki Miyazaki、Hiroyoshi Fujioka、Aika Nanjo、Ryosuke Kojima、Toru Komatsu、Tasuku Ueno、Kenjiro Hanaoka、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita、Yasuteru Urano

  DOI：10.1039/d0cc05126h

  日期：——

  Spontaneously blinking fluorophores are powerful tools for live-cell super-resolution imaging under physiological conditions. Here we show that quantum-chemical calculations can predict key parameters for fluorophore design. We applied this methodology to develop a spontaneously blinking fluorophore with yellow fluorescence for super-resolution imaging of microtubules in living cells.

  自发闪烁的荧光团是在生理条件下进行活细胞超分辨率成像的强大工具。在这里，我们证明了量子化学计算可以预测荧光团设计的关键参数。我们应用此方法开发了具有黄色荧光的自发闪烁荧光团，用于活细胞中微管的超分辨率成像。