2,4-bis(trifluoromethyl)phenylbis(diethylamino)phosphane | 1374987-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)phenylbis(diethylamino)phosphane
• 英文别名: 2,4-Bis(trifluoromethyl)phenylbis(diethylamino)phosphine；N-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1374987-30-0
• 化学式: C₁₆H₂₃F₆N₂P
• 分子量: 388.336
• InChiKey: DHQUFHPBYBIHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethyl)phenylbis(diethylamino)phosphane 在 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,6-二溴己烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  水稳定的 2, 4-双（三氟甲基）苯基取代的膦酸钯配合物的合成及其在交叉偶联反应中的催化活性

  摘要：

  本手稿描述了 2, 4-双（三氟甲基）苯基次膦酸（Rf）P（O）（H）OH 的选择性合成。 氯双（二乙氨基）膦与 2, 4-(CF3)2C6H3Li 和 2 , 6-(CF3)2C6H3Li 导致形成 2, 4-双(三氟甲基)苯基双(二乙氨基)膦，(Rf)P(NEt2)2。以下与气态 HBr 的原位反应导致磷氮键断裂，从而选择性形成相应的二溴膦 (Rf)PBr2.2，4-双（三氟甲基）苯基次膦酸可通过两种不同的合成策略获得：二溴磷烷 (Rf)PBr2。用氢化三丁基锡还原二溴磷烷可选择性地提供磷烷 (Rf)PH2。然而，随后氧化成次膦酸 (Rf)P(O)(H)OH 仅以中等产率进行。通过二溴磷烷 (Rf)PBr2 在二氯甲烷溶液中的水解，可以实现更有效的合成。2, 4-双(三氟甲基)苯基次膦酸，(Rf)P(O)(H)OH，对空气和水非常稳定。水溶性次膦酸与 30% H2O2 溶液缓慢反应，在环境温度下

  DOI：

  10.1002/zaac.201100344
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 、 间二三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)phenylbis(diethylamino)phosphane
  参考文献：
  名称：

  水稳定的 2, 4-双（三氟甲基）苯基取代的膦酸钯配合物的合成及其在交叉偶联反应中的催化活性

  摘要：

  本手稿描述了 2, 4-双（三氟甲基）苯基次膦酸（Rf）P（O）（H）OH 的选择性合成。 氯双（二乙氨基）膦与 2, 4-(CF3)2C6H3Li 和 2 , 6-(CF3)2C6H3Li 导致形成 2, 4-双(三氟甲基)苯基双(二乙氨基)膦，(Rf)P(NEt2)2。以下与气态 HBr 的原位反应导致磷氮键断裂，从而选择性形成相应的二溴膦 (Rf)PBr2.2，4-双（三氟甲基）苯基次膦酸可通过两种不同的合成策略获得：二溴磷烷 (Rf)PBr2。用氢化三丁基锡还原二溴磷烷可选择性地提供磷烷 (Rf)PH2。然而，随后氧化成次膦酸 (Rf)P(O)(H)OH 仅以中等产率进行。通过二溴磷烷 (Rf)PBr2 在二氯甲烷溶液中的水解，可以实现更有效的合成。2, 4-双(三氟甲基)苯基次膦酸，(Rf)P(O)(H)OH，对空气和水非常稳定。水溶性次膦酸与 30% H2O2 溶液缓慢反应，在环境温度下

  DOI：

  10.1002/zaac.201100344

文献信息

• Synthesis of a Water-Stable 2, 4-Bis(trifluoromethyl)phenyl-Substituted Phosphonous Acid Palladium Complex and its Catalytic Activity in Cross-Coupling Reactions
  作者：Boris Kurscheid、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/zaac.201100344

  日期：2012.3

  dichloride in THF to the dinuclear complex [Pd2(mu-Cl)2[2, 4-(CF3)2C6H3P(OH)O]2H}2], featuring a phosphonous acid phosphonato unit, with a strong hydrogen bridge substantiated by an O center dot center dot center dot O distance of 247.7(3) pm. The dinuclear phosphonous acid palladium complex exhibits a high catalytic activity in the Suzuki cross-coupling. Alternatively, the phosphinic acid can be used as preligand

  本手稿描述了 2, 4-双（三氟甲基）苯基次膦酸（Rf）P（O）（H）OH 的选择性合成。 氯双（二乙氨基）膦与 2, 4-(CF3)2C6H3Li 和 2 , 6-(CF3)2C6H3Li 导致形成 2, 4-双(三氟甲基)苯基双(二乙氨基)膦，(Rf)P(NEt2)2。以下与气态 HBr 的原位反应导致磷氮键断裂，从而选择性形成相应的二溴膦 (Rf)PBr2.2，4-双（三氟甲基）苯基次膦酸可通过两种不同的合成策略获得：二溴磷烷 (Rf)PBr2。用氢化三丁基锡还原二溴磷烷可选择性地提供磷烷 (Rf)PH2。然而，随后氧化成次膦酸 (Rf)P(O)(H)OH 仅以中等产率进行。通过二溴磷烷 (Rf)PBr2 在二氯甲烷溶液中的水解，可以实现更有效的合成。2, 4-双(三氟甲基)苯基次膦酸，(Rf)P(O)(H)OH，对空气和水非常稳定。水溶性次膦酸与 30% H2O2 溶液缓慢反应，在环境温度下