2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯 | 31786-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-6-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-Brom-6-methoxy-benzoesaeure-methylester
• CAS: 31786-46-6
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: LPZDOTAGNAUWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124*C
• 沸点：
  284.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 三氯化硼 、 铜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 dengibsinin
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2553 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N,B-Bidentate Boryl Ligand-Supported Iridium Catalyst for Efficient Functional-Group-Directed C–H Borylation

  摘要：

  Convenient silylborane precursors for introducing N,B-bidentate boryl ligands onto transition metals were designed, prepared, and employed in ready formation of irdium(III) complexes via Si-B oxidative addition. A practical, efficient catalytic ortho-borylation reaction of arenes with a broad range of directing groups was developed using an in situ generated catalyst from the silylborane preligand 3c and [IrCl(COD)](2).

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11867

文献信息

• Selenium-Catalyzed C(sp³)H Acyloxylation: Application in the Expedient Synthesis of Isobenzofuranones
  作者：Felix Krätzschmar、Martin Kaßel、Daniel Delony、Alexander Breder

  DOI：10.1002/chem.201406290

  日期：2015.5.4

  Oxidative Se‐catalyzed C(sp3)H bond acyloxylation has been used to construct a diverse array of isobenzofuranones from simple ortho‐allyl benzoic acid derivatives. The synthetic procedure employs mild reaction conditions and gives high chemoselectivity enabled by an inexpensive organodiselane catalyst. The presented approach offers a new synthetic pathway toward the core structures of phthalide natural

  氧化的Se催化的C（sp 3）H键酰氧基化已被用来从简单的邻烯丙基苯甲酸衍生物构造出各种各样的异苯并呋喃酮。合成过程采用温和的反应条件，并通过廉价的有机二硒烷催化剂实现了高化学选择性。提出的方法为邻苯二甲酰亚胺天然产物的核心结构提供了一条新的合成途径。
• Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
  作者：V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

  日期：2003.11

  Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023356A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• Revisiting the Quinoxalinedione Scaffold in the Construction of New Ligands for the Ionotropic Glutamate Receptors
  作者：Charles S. Demmer、David Rombach、Na Liu、Birgitte Nielsen、Darryl S. Pickering、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00243

  日期：2017.11.15

  among the AMPA, NMDA, and KA receptors, and to some extent also obtain full receptor subtype selectivity. Highlights of the study of 44 new analogues are compound 2m being a high affinity ligand for native AMPA receptors (IC50= 0.48 μM), analogues 2e,f,h,k,v all displayed selectivity for native NMDA receptors, and compounds 2s,t,u are selective ligand for the GluK1 receptor. Most interestingly, compound

  二十多年前，喹喔啉二酮支架被证明是α-氨基酸的生物等排体。经过广泛的结构-活性关系（SAR）研究，在离子型谷氨酸受体领域确定了拮抗剂DNQX，CNQX和NBQX。在这项工作中，我们将重新研究喹喔啉二酮支架，并探索在6位上引入酸官能团的方法。SAR研究表明，通过这种策略，可以调节AMPA，NMDA和KA受体之间的iGluR选择性，并且在某种程度上还可以获得完全的受体亚型选择性。研究44个新类似物的重点是化合物2m是天然AMPA受体的高亲和力配体（IC 50 = 0.48μM），类似物2e，f，h，k，v均显示出对天然NMDA受体的选择性，化合物2s，t，u是GluK1受体的选择性配体。最有趣的是，化合物2w被证明是GluK3优先配体，对天然AMPA，KA和NMDA受体具有完全选择性。