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6-bromo-2,3-monoepoxygulono-δ-lactone | 1425494-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2,3-monoepoxygulono-δ-lactone
英文别名
(1S,4R,5S,6S)-4-(bromomethyl)-5-hydroxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
6-bromo-2,3-monoepoxygulono-δ-lactone化学式
CAS
1425494-97-8
化学式
C6H7BrO4
mdl
——
分子量
223.023
InChiKey
NOCFKKQXASXHJY-QTBDOELSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2,3-monoepoxygulono-δ-lactone 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下, 以 甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,5-dideoxy-5-thio-L-iditol
    参考文献:
    名称:
    具有来自 L-Gulono-1,4-内酯和 D-Glycero-D-gulo-heptano-1,4-内酯的呋喃、吡喃诺和 Septano 基序的脱氧硫糖衍生物
    摘要:
    从 L-gulono-1,4-内酯和 D-glucoheptono-1,4-内酯开始,已经实现了模拟呋喃糖、吡喃糖和七糖结构的硫糖衍生物的短合成。合成中使用的不同策略是:(1)亲核置换和迈克尔加成;(2)环氧化物开环和迈克尔加成;(3)环氧化物开环亲核​​置换过程;(4) 双亲核置换。所有这些反应都使用四硫代钼酸苄基三乙基铵,(BnEt3N)(2)MoS4 作为硫转移试剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200906
  • 作为产物:
    描述:
    L-古洛糖酸-gamma-内酯 在 potassium fluoride 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 6-bromo-2,3-monoepoxygulono-δ-lactone
    参考文献:
    名称:
    具有来自 L-Gulono-1,4-内酯和 D-Glycero-D-gulo-heptano-1,4-内酯的呋喃、吡喃诺和 Septano 基序的脱氧硫糖衍生物
    摘要:
    从 L-gulono-1,4-内酯和 D-glucoheptono-1,4-内酯开始,已经实现了模拟呋喃糖、吡喃糖和七糖结构的硫糖衍生物的短合成。合成中使用的不同策略是:(1)亲核置换和迈克尔加成;(2)环氧化物开环和迈克尔加成;(3)环氧化物开环亲核​​置换过程;(4) 双亲核置换。所有这些反应都使用四硫代钼酸苄基三乙基铵,(BnEt3N)(2)MoS4 作为硫转移试剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200906
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文献信息

  • Deoxythiosugar Derivatives with Furano, Pyrano, and Septano Motifs from<scp>L</scp>-Gulono-1,4-lactone and<scp>D</scp>-Glycero-<scp>D</scp>-<i>gulo</i>-heptono-1,4-lactone
    作者:Thanikachalam Gunasundari、Srinivasan Chandrasekaran
    DOI:10.1002/ejoc.201200906
    日期:2012.12
    opening and Michael addition; (3) epoxide ring opening and nucleophilic displacement process; and (4) double nucleophilic displacement. All of these reactions used benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate, (BnEt3N)(2)MoS4 as the sulfur-transfer reagent.
    从 L-gulono-1,4-内酯和 D-glucoheptono-1,4-内酯开始,已经实现了模拟呋喃糖、吡喃糖和七糖结构的硫糖衍生物的短合成。合成中使用的不同策略是:(1)亲核置换和迈克尔加成;(2)环氧化物开环和迈克尔加成;(3)环氧化物开环亲核​​置换过程;(4) 双亲核置换。所有这些反应都使用四硫代钼酸苄基三乙基铵,(BnEt3N)(2)MoS4 作为硫转移试剂。
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