N-(2-methoxyphenyl)-2-(3-(2-methoxyphenyl)propanoyl)hydrazinecarboxamide | 1353757-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-(3-(2-methoxyphenyl)propanoyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-3-[3-(2-methoxyphenyl)propanoylamino]urea；1-(2-methoxyphenyl)-3-[3-(2-methoxyphenyl)propanoylamino]urea
• CAS: 1353757-02-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: XXFTVHABKYXMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-2-(3-(2-methoxyphenyl)propanoyl)hydrazinecarboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到3-(2-methoxyphenethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物的合成，晶体结构和 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性

  摘要：

  摘要通过将相应的酰肼（ 3a - f ）与异氰酸甲氧基苯基酯（ 4a - c ）缩合，合成了 一系列带有各种甲氧基苯基和甲氧基苯乙基的肼甲酰胺 （ 5a - n ）。通过在2 N氢氧化钠水溶液中回流，将肼甲酰胺（ 5a - n ）脱氢环化， 得到相应的甲氧基苯基和甲氧基苯乙基取代的三唑（ 6a - l ）。筛选所有合成的化合物的 β -葡糖醛酸糖苷酶抑制活性。与标准抑制剂相比，化合物 5a ， 5e ， 5h 和 5l 具有出色的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 图形摘要 已经报道了一系列新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物。评价合成的化合物的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9929-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基）丙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-2-(3-(2-methoxyphenyl)propanoyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物的合成，晶体结构和 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性

  摘要：

  摘要通过将相应的酰肼（ 3a - f ）与异氰酸甲氧基苯基酯（ 4a - c ）缩合，合成了 一系列带有各种甲氧基苯基和甲氧基苯乙基的肼甲酰胺 （ 5a - n ）。通过在2 N氢氧化钠水溶液中回流，将肼甲酰胺（ 5a - n ）脱氢环化， 得到相应的甲氧基苯基和甲氧基苯乙基取代的三唑（ 6a - l ）。筛选所有合成的化合物的 β -葡糖醛酸糖苷酶抑制活性。与标准抑制剂相比，化合物 5a ， 5e ， 5h 和 5l 具有出色的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 图形摘要 已经报道了一系列新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物。评价合成的化合物的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9929-1

文献信息

• Synthesis, crystal structure and β-glucuronidase inhibition activity of some new hydrazinecarboxamides and their 1,2,4-triazole derivatives
  作者：Muhammad Hanif、Imtiaz Khan、Nasim Hasan Rama、Shagufta Noreen、Muhammad Iqbal Choudhary、Peter G. Jones、Mazhar Iqbal

  DOI：10.1007/s00044-011-9929-1

  日期：2012.11

  compounds were screened for their β -glucuronidase inhibition activity. Compounds 5a , 5e , 5h , and 5l exhibited an excellent β -glucuronidase inhibitory activity as compared to the standard inhibitor. Graphical Abstract A new series of hydrazinecarboxamides and their 1,2,4-triazole derivatives has been reported. The synthesized compounds were evaluated for their β -glucuronidase inhibition activity

  摘要通过将相应的酰肼（ 3a - f ）与异氰酸甲氧基苯基酯（ 4a - c ）缩合，合成了 一系列带有各种甲氧基苯基和甲氧基苯乙基的肼甲酰胺 （ 5a - n ）。通过在2 N氢氧化钠水溶液中回流，将肼甲酰胺（ 5a - n ）脱氢环化， 得到相应的甲氧基苯基和甲氧基苯乙基取代的三唑（ 6a - l ）。筛选所有合成的化合物的 β -葡糖醛酸糖苷酶抑制活性。与标准抑制剂相比，化合物 5a ， 5e ， 5h 和 5l 具有出色的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 图形摘要 已经报道了一系列新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物。评价合成的化合物的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。