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N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide | 133608-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide
英文别名
——
N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide化学式
CAS
133608-22-7
化学式
C15H26N2
mdl
——
分子量
234.385
InChiKey
JBZKRVRWPUEVRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到N,N'-di-2-methylcyclohexylurea
    参考文献:
    名称:
    Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-di-2-methylcyclohexylthiourea 在 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以77%的产率得到N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide
    参考文献:
    名称:
    Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苄氧羰基-L-丙氨酸甘氨酸乙酯盐酸盐三乙胺N,N'-di-2-methylcyclohexylcarbodiimide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到ethyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanylglycinate
    参考文献:
    名称:
    Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0001603A2
    公开(公告)日:1979-05-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Alkoxymethylisocyanaten, bei welchem man, an einem Stickstoffatom Alkoxymethyl-Substituenten und am anderen Stickstoffatom zwei inerte Substituenten aufweisende, Harnstoffe mit organischen Mono- oder Polyisocyanaten. weiche einen über dem Siedepunkt der Verfahrensprodukte liegenden Siedepunkt aufwersen, vorzugsweise zusammen mit Carbodiimidgruppen aufweisenden organischen Verbindungen im Temperaturbereich von 50 bis 250°C umsetzt.
    本发明涉及一种制备烷氧基甲基异氰酸酯的新工艺,在该工艺中,一个氮原子上具有烷氧基甲基取代基、另一个氮原子上具有两个惰性取代基的脲与有机单异氰酸酯或多异氰酸酯反应,有机单异氰酸酯或多异氰酸酯的沸点高于工艺产物的沸点,最好与具有碳二亚胺基团的有机化合物一起在 50 至 250°C 的温度范围内反应。
  • US4166067A
    申请人:——
    公开号:US4166067A
    公开(公告)日:1979-08-28
  • Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718
    作者:Orlowska, A.、Izdebski, J.
    DOI:——
    日期:——
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