Anilino-pentachlorcyclotriphosphazatrien | 4279-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anilino-pentachlorcyclotriphosphazatrien
• 英文别名: (2,4,4,6,6-Pentachloro-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yl)-phenyl-amine；2,4,4,6,6-pentachloro-N-phenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine
• CAS: 4279-32-7
• 化学式: C₆H₆Cl₅N₄P₃
• 分子量: 404.327
• InChiKey: SDTAQAYIZQWGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anilino-pentachlorcyclotriphosphazatrien 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4,6,6-Tetrakis-dimethylamino-2-phenylamino-2λ5,4λ5,6λ5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ganapathiappan, Sivapackia; Krishnamurthy, Setharampattu S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 585 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到Anilino-pentachlorcyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第30部分。六氯环三磷腈与芳族伯胺的反应：氯取代的双键和非双键模式之间的相互作用

  摘要：

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。

  DOI：

  10.1039/dt9870000579

文献信息

• Bridged cyclophosphazenes resulting from deprotonation reactions of cyclotriphophazenes bearing a P–NH group
  作者：Serap Beşli、Simon J. Coles、David B. Davies、Adem Kılıç、Robert A. Shaw

  DOI：10.1039/c1dt10073d

  日期：——

  products. Reaction of sodium hydride with mono-spiro cyclophosphazene derivatives having a P–NH group, N3P3Cl4[O(CH2)3NH], (1a) or N3P3Cl4[CH3N(CH2)3NH], (1b) leads to formation of bis-cyclophosphazenes bridged with an eight-membered cyclophosphazene ring in an ansa arrangement (2a, 2b) whereas reaction of sodium hydride with mono-amino cyclophosphazene derivatives [N3P3Cl5(NHR), R = n-hexyl, 3a; i-Pr

  环三磷腈侧链中含有P–NHR基团的衍生物在强碱的存在下反应，形成稳定的分子间桥连产物。的反应氢化钠带有P-NH基，N 3 P 3 Cl 4 [O（CH 2）3 NH]，（1a）或N 3 P 3 Cl 4 [CH 3 N（CH 2）3 NH]的单螺环磷腈衍生物，（1b）导致形成与八元环磷腈环桥联的双环磷腈（ansa）（2a，2b），而氢化钠具有单氨基环磷腈衍生物[N 3 P 3 Cl 5（NHR），R =正己基，3a；i -Pr，3b ; Ph，3c ]给出双螺旋环与四元环磷腈环以螺环排列方式桥接（4a–c）。在后面的反应中，由于水解反应与溶剂四氢呋喃中的水分有关，还获得了P-O-P桥接化合物（5a-c）。另外，发现环三磷腈与单螺化合物（1a）或（1b）在存在下氢化钠导致形成不对称桥联环磷腈（6a–b）的第一个实例。
• Synthesis and structural characterization of <i>N,N</i>-spiro cyclotriphosphazene derivatives with one stereogenic center
  作者：Saliha Begeç

  DOI：10.1080/10426507.2022.2099859

  日期：2023.1.2

  N′-diisopropylpropane-1,3-diamine to obtain cyclotriphosphazenes having one stereogenic center. The reaction of N3P3Cl5XAr (1–4) with N,N′-diisopropylpropane-1,3-diamine was carried out in dichloromethane. Four new N,N-spiro phosphazene compounds (1a–4a) which have one stereogenic center were obtained from these reactions. The structures of these compounds were characterized by 1H, 13C and 31P NMR spectrometry and

  摘要 在本研究中，分两步合成了具有一个立体异构中心的N,N-螺环三磷腈衍生物(1a–4a) 。首先; 单取代磷腈化合物[ N 3 P 3 Cl 5 NHC 6 H 5 (1), N 3 P 3 Cl 5 OC 5 H 4 N (2), N 3 P 3 Cl 5 OC 6 H 2 -Me-2,4 ,6 (3), N 3 P 3 Cl 5制备了OC 6 H 2 -Bu t -2-Me-​​4 (4)]。其次，将这些化合物(1–4)与对称双官能试剂N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺反应，得到具有一个立体异构中心的环三磷腈。N 3 P 3 Cl 5 XAr (1–4)与N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺的反应在二氯甲烷中进行。四种新的N , N -螺磷腈化合物(1a–4a)从这些反应中获得了具有一个立体异构中心的化合物。这些化合物的结构通过1 H、13 C 和31 P NMR 光谱法和元素分析进行​​了表征。
• GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA; KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 3, 579-584
  作者：GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA、 KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S.

  DOI：——

  日期：——
• Ganapathiappan, Sivapackia; Krishnamurthy, Setharampattu S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 585 - 591
  作者：Ganapathiappan, Sivapackia、Krishnamurthy, Setharampattu S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of phosphazenes. Part 30. Reactions of hexachlorocyclotriphosphazene with aromatic primary amines: interplay of geminal and non-geminal modes of chlorine replacement
  作者：Sivapackia Ganapathiappan、Setharampattu S. Krishnamurthy

  DOI：10.1039/dt9870000579

  日期：——

  However, in the presence of triethylamine, the geminal product is formed exclusively. At the tetrakis stage of chlorine replacement, the geminal isomer is the sole product irrespective of the reaction medium. The reaction of non-gem-N3P3CL3[NHC6H4(OMe)-p]3 with p-anisidine yields only N3P3[NHC6H4(OMe)-p]6; formation of non-geminal tetrakis derivatives could not be detected. The mechanistic implications of

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。