2-<(p-chlorophenyl)azo>pyridine | 147162-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(p-chlorophenyl)azo>pyridine
• 英文别名: (E)-2-((4-chlorophenyl)diazenyl)pyridine；2-(p-chlorophenylazo)pyridine；4-chlorophenylazo-2-pyridine；2-(4-chloro-phenyl-trans-azo)-pyridine；2-(4-Chlor-phenyl-trans-azo)-pyridin；2-(4-Chlor-phenylazo)-pyridin
• CAS: 147162-29-6
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃
• 分子量: 217.658
• InChiKey: SWWILIMFRGAWGS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(p-chlorophenyl)azo>pyridine 在 碘代三甲硅烷 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 正己烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以5%的产率得到N¹-(2-pyridyl)-4-chloro-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过联苯胺重排改进吡啶基-联芳基环系统的合成

  摘要：

  已知重氮化合物的酸催化的联苯胺重排涉及多个重排，主要途径是[5,5]σ重排以提供4,4'-二氨基联芳基。这种重排的局限性是吡啶基体系的转化率低。在此，我们解决了这一长期存在的问题，即在碘化三甲基甲硅烷基存在下通过吡啶鎓盐提供杂联二芳基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.126
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(phenyldiazenyl)pyridine 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-<(p-chlorophenyl)azo>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Colonna; Risaliti, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 288,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RESISTIVE MEMORY DEVICES BASED ON METAL COORDINATED REDOX ACTIVE LIGANDS<br/>[FR] DISPOSITIFS À MÉMOIRE RÉSISTIVE BASÉS SUR DES LIGANDS À ACTIVITÉ REDOX COORDONNÉS À UN MÉTAL
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2019066729A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I): [M(L)n]m+ (Ay-)z (I) wherein M represents Ru, Fe, Co, Rh, Ir, Ni, Os, Cr, Cu or Mn; A represents an anionic group having a charge y, wherein y is 1 to 4, m is 1 to 4, n is 2 to 6, z is 1 to 4, and L is a ligand selected from the ligand of formula (ll)-(VII). In preferred embodiments, ligand L is 2-(phenylazo)pyridine or 2,6-bis(phenylazo))pyridine. The compound of formula (I) can be used in the formation of a resistive memory device, which is based on the low potential redox-states of metal complexes of redox active ligands. Also disclosed herein are methods of manufacturing such devices and their uses.

  本文揭示的是式(I)的化合物：[M(L)n]m+ (Ay-)z (I)，其中M代表Ru、Fe、Co、Rh、Ir、Ni、Os、Cr、Cu或Mn；A代表带有电荷y的阴离子基团，其中y为1至4，m为1至4，n为2至6，z为1至4，L是从式(ll)-(VII)的配体中选择的配体。在优选实施例中，配体L为2-(苯基偶氮基)吡啶或2,6-双(苯基偶氮基)吡啶。式(I)的化合物可用于形成基于金属配合物的低电位氧化还原活性配体的抗性存储器件。本文还揭示了制造这类设备的方法及其用途。
• Resistive memory devices based on metal coordinated redox active ligands
  申请人：AZOMETRIX

  公开号：US10984859B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Disclosed herein is a compound of formula (I): [M(L)n]m+(Ay−)z  (I) where A, M, L, n, m, y and z are as defined herein, which can be used in the formation of a resistive memory device. Also disclosed herein are methods of manufacturing such devices and their uses.

  本文公开了一种式 (I) 化合物： [M(L)n]m+(Ay-)z (I) 其中 A、M、L、n、m、y 和 z 如本文所定义，可用于形成电阻式存储器件。本文还公开了制造此类器件的方法及其用途。
• Conversion of a primary amino group into a nitroso group. Synthesis of nitroso-substituted heterocycles
  作者：Edward C. Taylor、Chi Ping Tseng、Jang B. Rampal

  DOI：10.1021/jo00342a035

  日期：1982.1
• Basu Baul, T. S.; Dey, Debashis, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 541 - 558
  作者：Basu Baul, T. S.、Dey, Debashis

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Pyridine Azo Compounds¹
  作者：Robert W. Faessinger、Ellis V. Brown

  DOI：10.1021/ja01154a031

  日期：1951.10