4-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-methylbenzimidazol-5-amine | 177843-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-methylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 177843-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₅
• 分子量: 294.154
• InChiKey: XTZZNTGAKAHBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-bromo-5-aminobenzimidazole 、 氨 以 异丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 0.39 g (1.3 mmol, 93%) of the desired product的产率得到4-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-methylbenzimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供具有结构的化合物：1其中R1，R2，R3和R9中的每一个都是独立的H; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; C3-C7环烷基或环烯基; 酰基，苯基，取代苯基或杂环基; 其中每个虚线代表单键或双键，前提是如果R1存在，则R3不存在，并且在位置3处的N和位置2处的C之间有双键，在位置2处的C和位置1处的N之间有单键，如果R3存在，则R1不存在，并且在位置1处的N和位置2处的C之间有双键，在位置2处的C和位置3处的N之间有单键; 其中R4，R5和R6中的每一个都是独立的H，F，Cl，Br，I; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; C3-C7环烷基或环烯基; 苯基，取代苯基，杂环基，—OH，—OR7，—CN，—COR7，—CO2R7，—CON(R7)2，—OCOR7，—SR7，—N(R7)2，—NR7COR7，—(CH2)nOR7，—(CH2)nN(R7)2，—(CH2)nNR7COR7，其中n是1到4的整数; 其中R7和R8中的每一个都是独立的H; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; 苯基或取代苯基。 这些化合物对克隆的人类α2受体具有选择性，并可用作镇痛，镇静或麻醉剂。

  公开号：

  US20030181730A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06316637B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention provides compounds having the structure: wherein each of R1, R2, R3 and R9 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; C3-C7 cycloalkyl or cycloalkenyl; acyl, phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl; wherein each dashed line represents a single or a double bond as described herein; wherein each of R4, R5 and R6 is independently H, F, Cl, Br, I; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; C3-C7 cycloalkyl or cycloalkenyl; phenyl, substituted phenyl, heteroaryl, —OH, —OR7, —CN, —COR7, —CO2R7, —CON (R7)2,—OCOR7, —SR7,—N(R7)2—NR7COR7, —(CH2)nOR7, —(CH2)n(R7)2, —(CH2)nNR7COR7, wherein n is an integer from 1 to 4; and wherein each of R7 and R8 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; phenyl or substituted phenyl. These compounds are selective for cloned human alpha 2 receptors and are useful as analgesic, sedative or anaesthetic agents.

  这项发明提供具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3和R9中的每个都是独立的H；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；C3-C7环烷基或环烯基；酰基、苯基、取代苯基或杂环烷基；其中每个虚线代表如本文所述的单键或双键；其中R4、R5和R6中的每个都是独立的H、F、Cl、Br、I；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；C3-C7环烷基或环烯基；苯基、取代苯基、杂环烷基、—OH、—OR7、—CN、—COR7、—CO2R7、—CON (R7)2、—OCOR7、—SR7、—N(R7)2—NR7COR7、—(CH2)nOR7、—(CH2)n(R7)2、—(CH2)nNR7COR7，其中n是1到4的整数；以及R7和R8中的每个都是独立的H；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；苯基或取代苯基。这些化合物对人类α2受体克隆具有选择性，并可用作镇痛、镇静或麻醉剂。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0775134A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• EP0775134A4
  申请人：——

  公开号：EP0775134A4

  公开（公告）日：1997-08-13
• US6316637B1
  申请人：——

  公开号：US6316637B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6403626B1
  申请人：——

  公开号：US6403626B1

  公开（公告）日：2002-06-11