2-溴-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯) | 57808-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 2-溴-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯)
• 英文名称: Acetic acid (6R,8S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: 2-Bromo-6beta-fluoro-17,21-dihydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 17,21-di(acetate)；[2-[(6R,8S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-2-bromo-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 57808-78-3
• 化学式: C₂₅H₂₈BrFO₆
• 分子量: 523.396
• InChiKey: MCBUGZFLZRBBKP-GZVJLHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯) 在 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-17-(2-acetoxy-ethyl)-2,9-dibromo-6-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-6-fluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-yl ester 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯)
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BE826030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——