2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine | 17349-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine
• 英文别名: 2-[(diphenylmethyl)oxy]ethylamine；2-(diphenylmethyloxy)ethylamine；2-Benzhydryl-1-aminoethyl ether；N,N-didesmethyl-diphenhydramine；2-(diphenylmethoxy)ethylamine；2-aminoethyl benzhydryl ether；2-Benzhydryloxyethanamine
• CAS: 17349-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NFJFUDGBWGXTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

N,N-去甲二苯拉明是N-去甲二苯拉明的人类已知代谢物。

N,N-Didesmethyldiphenhydramine is a known human metabolite of N-Desmethyldiphenhydramine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 N-<2-(diphenylmethoxy)ethyl>-N'-<3-(imidazol-4-yl)propyl>guanidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  部分二苯甲基衍生物的合成及Ca2+拮抗活性

  摘要：

  描述了一系列二苯甲基衍生物的制备。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为 Ca - 拮抗剂的活性低于 Cinnarizine。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221207

文献信息

• Synthesis and Ca-Antagonist Activity of Some Benzhydryl Derivatives
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Elsa Di Domenico、Livio Brasili、Maria Teresa Picchio

  DOI：10.1002/ardp.19893221207

  日期：——

  The preparation of a series of benzhydryl derivatives is described. Their activities as Calcium‐antagonists were evaluated on the taenia coli of the guineapig. These new compunds show lower activities as Ca‐antagonists than Cinnarizine.

  描述了一系列二苯甲基衍生物的制备。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为 Ca - 拮抗剂的活性低于 Cinnarizine。
• Imidazolylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0262448A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Es werden neue Imidazolylguanidinderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-agonistischen Rezeptoraktivität.bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können.

  本文描述了通式为 描述了新的咪唑基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 激动受体活性，可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。
• Verwendung von Guanidinderivaten zur Herstellung eines Arzneimittels mit NPY-antagonistischer Wirkung
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0448765A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  Beschrieben wird die Verwendung von Guanidinderivaten mit dem Grundgerüst zur Herstellung eines Arzneimittels mit NPY-antagonistischer Wirkung und insbesondere zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Bluthochdruckes.

  描述了具有基本结构的胍衍生物的用途 用于制备具有 NPY 拮抗活性的药物，特别是用于制备治疗高血压的药物。
• Azapeptide derivative
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0672678A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  Disclosed is an azapeptide derivative represented by the formula (I):    wherein A represents a direct bond, an α-amino acid or a residue of a dipeptide; R¹ represents a hydrogen atom or a protective group for a terminal amino group; R² represents a phenyl group or a phenyl group substituted by one or two substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, halogen atom, hydroxyl group which may be protected, nitro group, amino group which may be protected and perhalo lower alkyl group; and R³ represents a hydroxyl group or a protective group for a terminal carboxyl group, and a salt thereof, and an agent for curing nervous inflammation of respiratory apparatus, asthma and bronchospasm comprising the azapeptide derivative represented by the formula (I) or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明公开了一种由式 (I) 代表的氮肽衍生物： 其中 A 代表直接键、α-氨基酸或二肽的残基；R¹ 代表氢原子或末端氨基的保护基团；R² 代表苯基或被一个或两个取代基取代的苯基，取代基团选自由低级烷基、卤素原子、可被保护的羟基、硝基、可被保护的氨基和全卤低级烷基组成的组；以及 R³ 代表羟基或末端羧基的保护基团、 及其盐，以及一种治疗呼吸器官神经性炎症、哮喘和支气管痉挛的制剂，其活性成分包括式（I）代表的氮肽衍生物或其盐。
• Oligomer-antihistamine conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2500039A1

  公开（公告）日：2012-09-19

  The invention provides antihistamine drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the antihistamine drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性低聚物进行化学修饰的抗组胺药物。本发明的共轭物在通过多种给药途径中的任何一种给药时，会表现出不同于未附着水溶性低聚物的抗组胺药物的特性。