((2S,3R)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)oxiran-2-yl)methanol | 744208-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2S,3R)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)oxiran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 744208-84-2
• 化学式: C₃₈H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 624.968
• InChiKey: HFZTVTBIPQRHFG-ZGAWMTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.8±54.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)oxiran-2-yl)methanol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 Schwartz's reagent 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E,2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobutan-2-yl]-11-oxooctadec-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  NA255作为新型靶向宿主的抗HCV药物的开发中，衍生物的对映选择性合成及其构效关系研究

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染代表严重的医疗保健问题。以前，我们报道了使用HCV亚基因组复制子细胞培养系统从天然产物库中鉴定出NA255。在这里，我们报告如何确定NA255的绝对立体化学，并开发了NA255衍生物的对映选择性合成方法。公开了NA255衍生物的结构活性关系和代表性化合物的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.083
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(methylthio)pentan-2-ol 在 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ((2S,3R)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)oxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基内酯的直接催化不对称醛醇缩合反应：SPT抑制剂的高效合成

  摘要：

  轻轻做它：标题反应，通过催化AgPF 6 /（[R）-biphep基型配体/ DBU复杂，描述（参见方案）。通过该协议，可以以高对映选择性的方式有效访问合成的α-硫烷基-β-羟基内酯。在一个特定的情况下，将硫化物基团立体置换为羟基以提供对映体富集的叔醇，其在进一步操作后产生了一类致密官能化的SPT抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201200520

文献信息

• Compound and Asymmetric Synthesis Reaction
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US20140296539A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound represented by the following General Formula (1): where R 1 represents a protective group for a hydroxyl group or a hydrogen atom, and R 2 represents a methyl group or an ethyl group.

  由以下一般式（1）表示的化合物： 其中R1代表羟基或氢原子的保护基团，R2代表甲基或乙基基团。
• REMEDY FOR VIRAL DISEASE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1593378B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• A Direct Catalytic Asymmetric Aldol Reaction of α-Sulfanyl Lactones: Efficient Synthesis of SPT Inhibitors
  作者：Sho Takechi、Shigeo Yasuda、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201200520

  日期：2012.4.23

  Softly does it: The title reaction, catalyzed by a AgPF6/(R)‐biphep‐type ligand/DBU complex, is described (see scheme). This protocol gives efficient access to syn‐configured α‐sulfanyl‐β‐hydroxy lactones in a highly enantioselective manner. In one particular case, the sulfide group was stereospecifically replaced with a hydroxy group to afford an enantioenriched tertiary alcohol, which upon further

  轻轻做它：标题反应，通过催化AgPF 6 /（[R）-biphep基型配体/ DBU复杂，描述（参见方案）。通过该协议，可以以高对映选择性的方式有效访问合成的α-硫烷基-β-羟基内酯。在一个特定的情况下，将硫化物基团立体置换为羟基以提供对映体富集的叔醇，其在进一步操作后产生了一类致密官能化的SPT抑制剂。
• Enantioselective synthesis of derivatives and structure–activity relationship study in the development of NA255 as a novel host-targeting anti-HCV agent
  作者：Ken-ichi Kawasaki、Miyako Masubuchi、Tadakatsu Hayase、Susumu Komiyama、Fumio Watanabe、Hiroshi Fukuda、Takeshi Murata、Yasuaki Matsubara、Kouhei Koyama、Hidetoshi Shindoh、Hiroshi Sakamoto、Kohichi Okamato、Atsunori Ohta、Asao Katsume、Masahiro Aoki、Yuko Aoki、Nobuo Shimma、Masayuki Sudoh、Takuo Tsukuda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.083

  日期：2013.1

  Hepatitis C virus (HCV) infection represents a serious health-care problem. Previously we reported the identification of NA255 from our natural products library using a HCV sub-genomic replicon cell culture system. Herein, we report how the absolute stereochemistry of NA255 was determined and an enantioselective synthetic method for NA255 derivatives was developed. The structure–activity relationship

  丙型肝炎病毒（HCV）感染代表严重的医疗保健问题。以前，我们报道了使用HCV亚基因组复制子细胞培养系统从天然产物库中鉴定出NA255。在这里，我们报告如何确定NA255的绝对立体化学，并开发了NA255衍生物的对映选择性合成方法。公开了NA255衍生物的结构活性关系和代表性化合物的大鼠药代动力学特征。