2-溴-7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1260825-69-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-溴-7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 2-溴-7-氯咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 2-bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1260825-69-1
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: DKPBAWAFMKICQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.84

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基三氟硼酸钾 、 2-溴-7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 D'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，这些化合物是M4肌制酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019005587A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020261141A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including imidazo[1,2-α]pyridine derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的融合双环咪唑衍生物，包括咪唑[1,2-α]吡啶衍生物及其类似物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• 3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
  申请人：Acton, III John J.

  公开号：US11149036B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，它们是 M4 肌乙酰胆碱受体的异位调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
• 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3644992A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3990459A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• Imidazopyridine Derivatives as IL-17 Modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20220227764A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.