3-(7-methoxy-1-naphthyl)-1-propanol mesylate | 185330-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(7-methoxy-1-naphthyl)-1-propanol mesylate
• 英文别名: 3-(7-methoxy-1-naphthyl)propyl mesylate；3-(7-methoxynaphthalen-1-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 185330-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄S
• 分子量: 294.372
• InChiKey: GBYKWWZSOGXRBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-methoxy-1-naphthyl)-1-propanol mesylate 在 potassium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(7-METHOXY-1-NAPHTHYL)BUTYRONITRILE
  参考文献：
  名称：

  Aryl(alkyl)propylamides

  摘要：

  该发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R'.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和n如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂，用于治疗患有褪黑激素系统紊乱的哺乳动物。

  公开号：

  US05731352A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-methoxynaphthalen-1-yl)propanenitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(7-methoxy-1-naphthyl)-1-propanol mesylate
  参考文献：
  名称：

  新型萘和生物立体异构相关的酰胺衍生物作为褪黑激素受体配体的合成与构效关系。

  摘要：

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00147-3

文献信息

• US5721276A
  申请人：——

  公开号：US5721276A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5731352A
  申请人：——

  公开号：US5731352A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US5760071A
  申请人：——

  公开号：US5760071A

  公开（公告）日：1998-06-02
• Aryl(alkyl)propylamides
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05731352A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A, R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and n are as defined in the description, and medicinal product containing the same useful for treating a mammal afflicted with a disorder of the melatoninergic system.

  该发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R'.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和n如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂，用于治疗患有褪黑激素系统紊乱的哺乳动物。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12