(E)-ethyl 5-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate | 1132981-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-ethyl 5-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 1132981-71-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: RIDZANXELVKPDE-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以94%的产率得到(2S,3R)-ethyl 5-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷

  摘要：

  描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800661
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(benzyloxy)-2-methoxyphenyl)propanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-ethyl 5-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷

  摘要：

  描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800661