(3S)-7-phenylheptane-1,3-diol | 1133210-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-7-phenylheptane-1,3-diol
• CAS: 1133210-48-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: FOKHCHXOMBNTKV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-7-phenylheptane-1,3-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(3S)-7-phenylheptane-1,3-diol dimesylate
  参考文献：
  名称：

  (R)-α-硫辛酸的新方法和简明方法

  摘要：

  摘要报道了 (S)-6,8-双(甲基磺酰氧基)-辛酸 (2) 的简明对映特异性合成，这是 (R)-(+)-α-硫辛酸 (1) 的现成前体。合成的关键步骤是将衍生自 (R)-苹果酸的甲苯磺酸酯与苯丙基溴化镁偶联。最近报道的绿色程序用于苯基的氧化暴露，用作潜在的羧基。

  DOI：

  10.1080/00397910802431073
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-phenyl-4-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxane 在 甲醇 、 碘 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3S)-7-phenylheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  (R)-α-硫辛酸的新方法和简明方法

  摘要：

  摘要报道了 (S)-6,8-双(甲基磺酰氧基)-辛酸 (2) 的简明对映特异性合成，这是 (R)-(+)-α-硫辛酸 (1) 的现成前体。合成的关键步骤是将衍生自 (R)-苹果酸的甲苯磺酸酯与苯丙基溴化镁偶联。最近报道的绿色程序用于苯基的氧化暴露，用作潜在的羧基。

  DOI：

  10.1080/00397910802431073