4-(3-methoxy-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1119117-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(3-methoxy-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1119117-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: RCLZQEVNVOBHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxy-2-methylpropanamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以36.6%的产率得到4-(3-methoxy-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on the synthesis of bicalutamide

  摘要：

  比卡鲁胺是一种在治疗激素敏感癌症中具有重要疗效的抗雄激素，可能由适当的卤醇或环氧化物合成。我们在此报告了研究，旨在明确表明在碱性条件下，从氯醇制备比卡鲁胺及其硫醚类似物的过程是通过适当的亚磺酸盐或硫醇核烯开环中间环氧化物进行的，类似的阴离子硫核烯在相同条件下也会发生反应，并且涉及核烯直接取代氯离子的SN2途径并不适用。所提机制通过考虑在碱性条件下发生的竞争性硫醇核烯二聚化的量化反应动力学拟合得到确认。在相同条件下，氯醇的O-甲基类似物对硫醇核烯不反应，尽管观察到了较慢的环化反应生成β-内酰胺。这些观察对硫醚和磺酮的类似制备的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/b815894k

文献信息

• Mechanistic studies on the synthesis of bicalutamide
  作者：Nabil Asaad、Shaun Fillery

  DOI：10.1039/b815894k

  日期：——

  Bicalutamide, a therapeutically important anti-androgen used in the treatment of hormone-sensitive cancers, may be synthesised from the appropriate halohydrin or epoxide. We report here studies aimed at demonstrating unambiguously that preparation of bicalutamide and its thioether analogue from the chlorohydrin under basic conditions proceeds via opening of an intermediate epoxide by the appropriate sulfinate or thiolate nucleophile, that the analogous anionic sulfur nucleophiles react under the same conditions and that the SN2 pathway involving direct displacement of chloride by the nucleophile does not operate. The proposed mechanism is confirmed by the quantitative fitting of sequential reaction kinetics, taking into account the competing dimerisation of the thiolate nucleophile that occurs under basic conditions. The O-methyl analogue of the chlorohydrin is unreactive towards thiolate under the same conditions, although a slower cyclisation to the β-lactam was observed. The implications of these observations for the analogous preparation of thioethers and sulfones are discussed.

  比卡鲁胺是一种在治疗激素敏感癌症中具有重要疗效的抗雄激素，可能由适当的卤醇或环氧化物合成。我们在此报告了研究，旨在明确表明在碱性条件下，从氯醇制备比卡鲁胺及其硫醚类似物的过程是通过适当的亚磺酸盐或硫醇核烯开环中间环氧化物进行的，类似的阴离子硫核烯在相同条件下也会发生反应，并且涉及核烯直接取代氯离子的SN2途径并不适用。所提机制通过考虑在碱性条件下发生的竞争性硫醇核烯二聚化的量化反应动力学拟合得到确认。在相同条件下，氯醇的O-甲基类似物对硫醇核烯不反应，尽管观察到了较慢的环化反应生成β-内酰胺。这些观察对硫醚和磺酮的类似制备的影响进行了讨论。