N-[2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine | 152510-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-[2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine
• CAS: 152510-74-2
• 化学式: C₃₁H₃₇NSi
• 分子量: 451.727
• InChiKey: NYHAHOCEINZAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醛 、 N-[2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到(1R,8aR)-1-benzyl-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 在 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 氰化钠 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004

文献信息

• Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes
  作者：Dirk A. Heerding、Chang Y. Hong、Noriyuki Kado、Gary C. Look、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00077a004

  日期：1993.12

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.