1-(2-phenyl-quinizolin-4-yl)-naphthalene-2-carbaldehyde | 423158-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-phenyl-quinizolin-4-yl)-naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Phenylquinazolin-4-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 423158-38-7
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O
• 分子量: 360.415
• InChiKey: SWTIDXGYWNXYBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-quinizolin-4-yl)-naphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-phenyl-quinizolin-4-yl)-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605

文献信息

• Synthesis and preliminary use of naphthyl quinazoline and isoquinoline oxazolines for asymmetric allylic oxidation
  作者：Merritt B. Andrus、B. B. V. Soma Sekhar

  DOI：10.1002/jhet.5570380605

  日期：2001.11

  This paper is dedicated to Professor Jerald S. Bradshaw, undergraduate mentor of MBA, with warmth and gratitude for his encouragement and outstanding leadership.

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。