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4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,7,17,23-tetrakis-diethylaminomethyl-2,8,14,20-tetra[p-phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,14.110,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 194484-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,7,17,23-tetrakis-diethylaminomethyl-2,8,14,20-tetra[p-phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,14.110,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
英文别名
5,11,17,23-Tetrakis(diethylaminomethyl)-2,8,14,20-tetraphenylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,7,17,23-tetrakis-diethylaminomethyl-2,8,14,20-tetra[p-phenyl]pentacyclo[19.3.1.1<sup>3,7</sup>.1<sup>9,14</sup>.1<sup>10,15</sup>]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene化学式
CAS
194484-54-3
化学式
C72H84N4O8
mdl
——
分子量
1133.48
InChiKey
ACWNAGYLOIFICF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dirhodium tetracetate dihydrate 、 4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,7,17,23-tetrakis-diethylaminomethyl-2,8,14,20-tetra[p-phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,14.110,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene丙酮 反应 15.0h, 以70%的产率得到octaacetatotetradimethylketon{4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,7,17,23-tetrakis-diethylaminomethyl-2,8,14,20-tetra[p-phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,14.110,15]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene}tetrarhodium(II)
    参考文献:
    名称:
    N-官能化杯[4]间苯二酚与二铑(II)的络合
    摘要:
    考虑了 [Rh2(OAc)4•2H2O] 与杯 [4] 间苯二酚在 EtOH 和 Me2CO 中由上下边缘的氨基烷基官能化的络合的一些特征。通过 IR、UV-Vis、拉曼、ESR、1H NMR 光谱、同步热分析和电导测定法研究了配合物的性质。结果表明,杯间苯二酚基质与中心原子的配位方式,是通过外氨基烷基的供体氮原子还是通过间苯二酚基团的氧原子,取决于配体的构象和构型能力以及溶剂的性质.
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1611-9
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文献信息

  • Complexation of dirhodium(II) with N-functionalized calix[4]resorcinarenes
    作者:E. V. Guseva、T. M. Buslaeva、E. I. Grishin
    DOI:10.1007/s11172-016-1611-9
    日期:2016.10
    Some features of the complexation of [Rh2(OAc)4•2H2O] with calix[4]resorcinarenes functionalized by aminoalkyl groups in the upper or lower rims in EtOH and Me2CO are considered. The properties of complexes were studied by IR, UV—Vis, Raman, ESR, 1H NMR spectroscopies, simultaneous thermal analysis, and conductommetry. It is shown that the way of coordination of calixresorcinarene matrix to the central
    考虑了 [Rh2(OAc)4•2H2O] 与杯 [4] 间苯二酚在 EtOH 和 Me2CO 中由上下边缘的氨基烷基官能化的络合的一些特征。通过 IR、UV-Vis、拉曼、ESR、1H NMR 光谱、同步热分析和电导测定法研究了配合物的性质。结果表明,杯间苯二酚基质与中心原子的配位方式,是通过外氨基烷基的供体氮原子还是通过间苯二酚基团的氧原子,取决于配体的构象和构型能力以及溶剂的性质.
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