diethyl 4-(diethylamino)benzylphosphonate | 625394-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl 4-(diethylamino)benzylphosphonate
• 英文别名: Diethyl {[4-(diethylamino)phenyl]methyl}phosphonate；4-(diethoxyphosphorylmethyl)-N,N-diethylaniline
• CAS: 625394-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₆NO₃P
• 分子量: 299.35
• InChiKey: FNVDSIVSFRVDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-5,5'-diformylbiphenyl 、 diethyl 4-(diethylamino)benzylphosphonate 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2,2'-dibromo-5,5'-bis[4-(diethylamino)styryl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  带有电子定性氨基苯乙烯基硅烷基芴核的硅芴和螺双硅氟芴的合成，光学性质和理论研究

  摘要：

  通过Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了在2,7或3,6-位带有给电子氨基苯乙烯基取代基的π-扩展的硅芴和螺二硅芴。通过UV / Vis光谱研究了氨基苯乙烯基取代基的螺环结构和取代模式的电子影响，这表明在3,6-取代的螺双二硅芴中存在螺共轭效应。它们显示出中等至强的荧光发射，并且荧光特性与3,6-取代的螺双二硅芴芴相兼容，后者显示出相对较大的荧光量子产率和Stokes位移增强。

  DOI：

  10.1002/chem.200901481
• 作为产物：
  描述：

  (4-二乙基氨基苯基)甲醇 、 亚磷酸三乙酯 在 碘 作用下， 反应 3.17h， 以45%的产率得到diethyl 4-(diethylamino)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  用二乙氨基取代的共轭低聚物官能化的富勒烯衍生物：合成和光致电子转移

  摘要：

  已制备了二乙氨基取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）构建基块，并用于合成两个[60]富勒烯-OPV二聚体F-D1和F-D2，表现出不同的OPV片段共轭长度。这些受体-供体二元组的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原总是分配给富勒烯部分，第一次氧化集中在OPV棒的二乙基苯胺基团上，因此使这些系统适合进行光致电子转移。在甲苯和苄腈中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明在两种溶剂中，都发生了光致电子从氨基取代的OPV到二元体中的碳球的转移。通过双分子淬灭实验，在可见光（670 nm）和近红外光（1300–1500 nm）区域检测到了自由基阳离子物种的瞬态吸收光谱指纹，λ最大= 1030纳米。F-D1和F-D2中光致电子转移的确凿证据来自瞬态吸收测量。电荷分离状态在100 ps内形成，并在不到5 ns的时间内衰减。

  DOI：

  10.1002/chem.200901216

文献信息

• Photoinduced electron transfer in a fullerene–oligophenylenevinylene dyad
  作者：Aline Gégout、Juan Luis Delgado、Jean-François Nierengarten、Béatrice Delavaux-Nicot、Andrea Listorti、Claudio Chiorboli、Abdelhalim Belbakra、Nicola Armaroli

  DOI：10.1039/b9nj00259f

  日期：——

  presence of photoinduced electron transfer from the amino-substituted OPV to the carbon sphere. By means of bimolecular quenching experiments, transient absorption spectral fingerprints of the radical cationic species have been detected in the VIS (670 nm) and NIR (1300–1500 nm) regions, along with the much weaker fullerene anion band at λmax = 1030 nm. Intramolecular photoinduced electron transfer occurs

  二烷基氨基subtituted oligophenylenevinylene（OPV）衍生物轴承富勒烯亚基（F-d ）已被制备。F-D的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原集中在C 60单元上，而氧化集中在OPV棒的二烷基氨基亚单元上。在F–D中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明存在光诱导的电子从氨基取代的OPV到碳球的转移。通过双分子猝灭实验手段，已在VIS（670纳米）和NIR（1300-1500纳米）的区域，被检测到的自由基阳离子种的瞬态吸收光谱指纹连同在弱得多的富勒烯阴离子带λ最大= 1030纳米。分子内光诱导的电子转移发生在所研究的二元组中，并且已经检测到相对长寿命的电荷分离状态，其寿命为135和85 ns。甲苯 和 苄腈， 分别。在极性较小的溶剂中的使用寿命更长，表明电荷重组过程的Marcus反向区域行为。
• Electrophotographic photoreceptor
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0337307A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  An electrophotographic photoreceptor has a light-sensitive layer on an electroconductive base. The lights- sensitive layer contains at least one carrier transport material represented by the following general formula (I): where Ar1 and Ar2 each represents an aryl group; Ar3 represents an arylene group; Ar4 represents a p-phenylene or naphthylene group; R1 and R2 each represents an alkyl or aralkyl group; and each of these groups may optionally have a substituent.

  一种电子照相感光器在导电基底上有一个感光层。感光层含有至少一种由以下通式（I）表示的载流子传输材料： 其中 Ar1 和 Ar2 各代表一个芳基；Ar3 代表一个芳烯基；Ar4 代表一个对亚苯基或萘基；R1 和 R2 各代表一个烷基或芳烷基；并且这些基团中的每一个都可以选择具有一个取代基。
• Design, synthesis, and cytotoxic activity of pyridine-based stilbenes
  作者：Zongchen Ma、Xiao Han、Can Jiang、Kun Liu、Guoqiang Li

  DOI：10.1080/14786419.2023.2227991

  日期：——

  In the present study, three series of 35 pyridine-based stilbenes include 10 new compounds prepared by Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction were assayed for cytotoxic activities toward two tumora...

  在本研究中，通过 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应制备了三个系列的 35 种基于吡啶的二苯乙烯，包括 10 种新化合物，测定了它们对两种肿瘤的细胞毒活性。
• A convenient method for the synthesis of electron-rich phosphonates
  作者：Shijun Zheng、Stephen Barlow、Timothy C. Parker、Seth R. Marder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.110

  日期：2003.10

  Very electron-rich benzylic-type phosphonates can be prepared by treating the corresponding alcohols in triethyl phosphite with one equivalent of iodine at all appropriate temperature in a general one-pot process. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses, Optical Properties, and Theoretical Investigation of Silafluorenes and Spirobisilafluorenes Bearing Electron-Donating Aminostyryl Arms around a Silafluorene Core
  作者：Tomohiro Agou 、Md. Delwar Hossain 、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/chem.200901481

  日期：2010.1.4

  π‐Extended silafluorenes and spirobisilafluorenes bearing electron‐donating aminostyryl substituents at the 2,7‐ or 3,6‐positions were synthesized by a Horner–Wadsworth–Emmons reaction. The electronic influence of spirocyclic structure and substitution mode of the aminostyryl substituents was investigated by UV/Vis spectroscopy, which indicated the existence of a spiroconjugation effect in the 3,6‐substituted

  通过Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了在2,7或3,6-位带有给电子氨基苯乙烯基取代基的π-扩展的硅芴和螺二硅芴。通过UV / Vis光谱研究了氨基苯乙烯基取代基的螺环结构和取代模式的电子影响，这表明在3,6-取代的螺双二硅芴中存在螺共轭效应。它们显示出中等至强的荧光发射，并且荧光特性与3,6-取代的螺双二硅芴芴相兼容，后者显示出相对较大的荧光量子产率和Stokes位移增强。