2-Amino-4-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 86700-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 86700-28-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: NGYUGCOXEIFIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-287 °C (decomp)
• 沸点：
  396.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到Bis<2-amino-6-phenyl-5-cyanopyrimidin-4-yl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Unambiguous Synthesis of 2-Amino-4-oxo- and -4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30355
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-Amino-4-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOTHIOPHENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDOTHIOPHENE

  摘要：

  公式（1）的化合物是体外或体内HSP90活性的抑制剂，用于治疗癌症等疾病：其中R2是一个具有以下结构的基团 -(Ar1)m-(Alk1)P-(Z)r-(Alk2)S-Q，其中Ar1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团，Alk'和Alk 2是可选择取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立取0或1，Z是-0-、-S-、-(C=O)-、-(C=S)-、-S02-、-C(=O)O-、-C(=O) NR A-、-C(=S)NR A-、-S02NR A-、-NR AC(=O)_-、-NR AS02-或-NR A-其中R A是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选择取代的碳环或杂环基团；R3是氢、可选取代基团，或可选择取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是一个羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。

  公开号：

  WO2005021552A1

文献信息

• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• Crystal Structure and Subsequent Ligand Design of a Nonriboside Partial Agonist Bound to the Adenosine A_2A Receptor
  作者：Tasia Amelia、Jacobus P. D. van Veldhoven、Matteo Falsini、Rongfang Liu、Laura H. Heitman、Gerard J. P. van Westen、Elena Segala、Grégory Verdon、Robert K. Y. Cheng、Robert M. Cooke、Daan van der Es、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01856

  日期：2021.4.8

  library of derivatives and assess their affinity in radioligand binding studies and potency and intrinsic activity in a functional, label-free, intact cell assay. It appeared that some of the derivatives retained the partial agonist profile, whereas other ligands turned into inverse agonists. We rationalized this remarkable behavior with additional computational docking studies.

  在这项研究中，我们确定了工程化的人腺苷A 2A受体与部分激动剂结合的晶体结构，并将其与与完全激动剂或拮抗剂/反向激动剂共结晶的结构进行了比较。属于一类双氰基吡啶的部分激动剂与配体结合口袋中的氨基酸之间的相互作用启发我们开发了一个小的衍生物库，并评估了它们在放射性配体结合研究中的亲和力以及功能性，标记-免费的完整细胞分析。似乎某些衍生物保留了部分激动剂谱，而其他配体变成了反向激动剂。我们通过进行额外的计算对接研究来合理化这种非凡的行为。
• Pyrimidothiophene compounds
  申请人：Dymock William Brian

  公开号：US20070043044A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of formula (1) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment of inter alia, cancer wherein R 2 is a group of formula —(Ar 1 ) m -(Alk 1 ) P -(Z) r -(Alk 2 ) S -Q wherein Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk′ and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 3 alkylene or C 2 -C 3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is —0—, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —S0 2 -, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, —S0 2 NR A —, —NR A C(═O)_, —NR A S0 2 - or —NR A —wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R 4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.

  式（1）的化合物是体外或体内HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病，其中R2是一个公式为—（Ar1）m-（Alk1）P-（Z）r-（Alk2）S-Q的基团，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团，Alk′和Alk2是可选取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立地为0或1，Z是—0—、—S—、—（C═O）—、—（C═S）—、—S02-、—C（═O）O—、—C（═O）NRA—、—C（═S）NRA—、—S02NRA—、—NRAC（═O）_、—NRAS02-或—NRA—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R3是氢、可选取代基团或可选取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是一个羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。
• Pyrimidothiophene Compounds
  申请人：Dymock Brian William

  公开号：US20100120767A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula (1) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment of inter alia, cancer: wherein R 2 is a group of formula —(Ar 1 ) m -(Alk 1 ) P -(Z) r -(Alk2) S -Q wherein Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk′ and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 3 alkylene or C 2 -C 3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, -S0 2 -, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, -S0 2 NR A —, —NR A C(═O)—, —NR A S0 2 - or —NR A — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R 4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.

  式（1）的化合物是HSP90活性的体外或体内抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中R2是公式—（Ar1）m-（Alk1）P-（Z）r-（Alk2）S-Q的基团，其中Ar1是可选取代的芳基或杂环芳基基团，Alk'和Alk2是可选取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-，—S—，—（C═O）—，—（C═S）—，-S02-，—C（═O）O—，—C（═O）NRA—，—C（═S）NRA—，-S02NRA—，—NRAC（═O）—，—NRAS02-或—NRA—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R3是氢、可选取代基团或可选取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。
• Substituted thieno[2,3-d]pyrimidines as HSP90 inhibitors
  申请人：Vernalis (Cambridge) Limited

  公开号：US07820658B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  Compounds of formula (1) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment of inter alia, Cancer: wherein R2 is a group of formula —(Ar1)m-(Alk1)P-(Z)r-(Alk 2)S-Q wherein Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk′ and Alk 2 are optionally substituted divalent C1-C3 alkylene or C2-C3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is —O—, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —SO2—, —C(═O)O—, —C(═O)NRA—, —C(═S)NRA—, —SO2NRA—, —NRAC(═O)_, —NRASO2- or —NRA—wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.

  式（1）的化合物是体外或体内HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中R2是式—（Ar1）m-（Alk1）P-（Z）r-（Alk2）S-Q的基团，其中Ar1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团，Alk′和Alk2是可选择取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立地为0或1，Z是—O—、—S—、—（C═O）—、—（C═S）—、—SO2—、—C（═O）O—、—C（═O）NRA—、—C（═S）NRA—、—SO2NRA—、—NRAC（═O）_、—NRASO2-或—NRA—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选择取代的环烷基或杂环基团；R3是氢、可选择取代基团或可选择取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。