2-(3-Trifluoromethylphenyl)ethylisocyanate | 102422-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Trifluoromethylphenyl)ethylisocyanate
• 英文别名: 1-(2-isocyanatoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 102422-58-2
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: UOMXALQEWTYVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2-aminonorbornane 、 2-(3-Trifluoromethylphenyl)ethylisocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代嘧啶三酮作为帕金森病 CaV1.3 钙通道选择性拮抗剂的构效关系

  摘要：

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。

  DOI：

  10.1021/jm4005048
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙腈 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Trifluoromethylphenyl)ethylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06358956B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including-farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明包括含有哌嗪的化合物，其抑制前醇蛋白转移酶，包括-法尼酰基蛋白转移酶和戊二酰基蛋白转移酶I型。这种治疗性化合物在癌症治疗中很有用。
• EP1165082A4
  申请人：——

  公开号：EP1165082A4

  公开（公告）日：2002-06-12
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1165082A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6358956B1
  申请人：——

  公开号：US6358956B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051611A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.