thiosulfuric acid S-(2-morpholin-4-yl-ethyl) ester | 31645-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: thiosulfuric acid S-(2-morpholin-4-yl-ethyl) ester
• 英文别名: 2-(N-Morpholinyl)-aethylthioschwefelsaeure；2-Morpholinoaethanthioschwefelsaeure；Thiosulfuric acid, S-2-morpholinoethyl ester；4-(2-sulfosulfanylethyl)morpholine
• CAS: 31645-60-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VJONMRXMIJVGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiosulfuric acid S-(2-morpholin-4-yl-ethyl) ester 在 硫化氢 作用下， 生成 Bis(2-Morpholinoaethyl)trisulfid
  参考文献：
  名称：

  Action of hydrogen sulfide on aminoalkanethiosulfuric acids (Bunte salts) to give di-, tri-, and tetrasulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a005

文献信息

• Reactions of Bunte salts with carbocations of isobenzofuranone and isoindolone
  作者：L.Yu. Ukhin、A.R. Akopova、A.V. Bicherov、L.G. Kuzmina、A.S. Morkovnik、G.S. Borodkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.016

  日期：2011.10

  A convenient method for the preparation of functionalized derivatives of isobenzofuran-1(3H)-ones and isoindol-1(3H)-ones by reactions of their carbocations with Bunte salts is described. The reactions proceed by means of electrophilic attack on the S(II)-atom of the Bunte salts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.