7-Amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on | 89814-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 7-Amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on
• 英文别名: 7-Amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxy-5H-furo[3,2-g]-1-benzopyran-5-on；7-Amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxy-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；7-amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 89814-83-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₆
• 分子量: 365.342
• InChiKey: AFFQITBGVOGNEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-phenyl-propan-1,3-dion 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-Amino-6-benzoyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应

  摘要：

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170304

文献信息

• Umsetzungen von 6-Acyl-7-methylthio-7-nor-khellin-Derivaten mit Aminen
  作者：Fritz Eiden、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170304

  日期：——

  Die 6‐Acyl‐7‐methylthio‐nor‐khellin‐Derivate 4a–4c reagieren mit primären und sekundären Aminen zu den 7‐Amino‐nor‐khellin‐Derivaten 5a–5h, mit Hydrazin, Amidinen oder Guanidin zu den Pyrazolo‐ bzw. Pyrimidino‐nor‐khellinen 6a–6c bzw. 7a–7c.

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。