1,9-bis(dimethylamino)dibenzoselenophene | 118091-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,9-bis(dimethylamino)dibenzoselenophene
• 英文别名: 1,9-Bis(dimethylamino)dibenzoselenophen；1-N,1-N,9-N,9-N-tetramethyldibenzoselenophene-1,9-diamine
• CAS: 118091-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂Se
• 分子量: 317.292
• InChiKey: PLRLXOWCOWVMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(dimethylamino)dibenzoselenophene 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1,9-双（二甲基氨基）-dibenzothiophene和1,9-双碱度（二甲基氨基）-dibenzoselenophene 1,2）

  摘要：

  在对具有相邻氨基官能团的双（二烷基氨基）芳烃的研究中，合成了标题化合物5和6。通过X射线分析确定它们的结构以及单质子化阳离子5a和6a的结构。的图5和6的强碱度（PK一个= 11.9和11.8±0.1）在5和6中的孤对电子的相互作用和在N⋯ħ⋯Ñ氢键的几何形状方面进行了讨论图5a和6a中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82074-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-3-硝基苯 在 selenium 、 正丁基锂 、 三氯化铁 、 铜 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,9-bis(dimethylamino)dibenzoselenophene
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1,9-双（二甲基氨基）-dibenzothiophene和1,9-双碱度（二甲基氨基）-dibenzoselenophene 1,2）

  摘要：

  在对具有相邻氨基官能团的双（二烷基氨基）芳烃的研究中，合成了标题化合物5和6。通过X射线分析确定它们的结构以及单质子化阳离子5a和6a的结构。的图5和6的强碱度（PK一个= 11.9和11.8±0.1）在5和6中的孤对电子的相互作用和在N⋯ħ⋯Ñ氢键的几何形状方面进行了讨论图5a和6a中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82074-2

文献信息

• Staab, Heinz A.; Saupe, Thomas, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 7, p. 895 - 909
  作者：Staab, Heinz A.、Saupe, Thomas

  DOI：——

  日期：——