N-o-Carbomethoxyphenyl-N'-phenylthiourea | 96221-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-o-Carbomethoxyphenyl-N'-phenylthiourea
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[[(phenylamino)thioxomethyl]amino]-, methyl ester；methyl 2-(phenylcarbamothioylamino)benzoate
• CAS: 96221-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: NEBAJDOHIWDEGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  417.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-o-Carbomethoxyphenyl-N'-phenylthiourea 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Vlaovic, Djordje; Milic, Bozidar Lj.; Mackenzie, Kenneth, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 6, p. 1201 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸钠盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-o-Carbomethoxyphenyl-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-phenyl-2-substituted-3H-quinazolin-4-one as analgesic, anti-inflammatory agents
  作者：V. Alagarsamy、V. Raja Solomon、K. Dhanabal

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.065

  日期：2007.1.1

  were investigated for analgesic, anti-inflammatory and ulcerogenic index activities. While the test compounds exhibited significant activity, compounds, 2-(N'-2-butylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS1), 2-(N'-3-pentylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS2) and 2-(N'-2-pentylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS3), exhibited moderate analgesic activity. The compound

  通过使2-肼基-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮的氨基与不同的醛和酮反应，合成了多种新颖的3-苯基-2-取代-3H-喹唑啉-4-酮。由苯胺合成起始原料2-肼基-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和致溃疡指数活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物2-（N'-2-亚丁基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS1），2-（N'-3-亚戊基-肼基） -3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS2）和2-（N'-2-亚戊基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS3）表现出中等的镇痛活性。化合物2-（N' 与参考标准双氯芬酸钠相比，-2-亚戊基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS3）显示出更强的抗炎活性。有趣的是，与阿司匹林相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡性副作用。
• Anti-HIV and Antibacterial Activities of Novel 2-(3-Substituted-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones
  作者：M. T. Sulthana、K. Chitra、V. Alagarsamy、G. Saravanan、V. Raja Solomon

  DOI：10.1134/s1068162021010246

  日期：2021.1

  synthesized compounds were screened for their antitubercular, anti-HIV and antibacterial activity against different gram positive and gram negative strains by agar dilution method. Among the test compounds, 2-(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione (QCT7) shown most potent antibacterial activity against E. coli , and S. aureus with the MIC of 3 µg/mL. The compound
• Mishra; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 10, p. 914 - 916
  作者：Mishra、Bahel

  DOI：——

  日期：——
• MISHRA, V. K.;BAHEL, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 10, 914-916
  作者：MISHRA, V. K.、BAHEL, S. C.

  DOI：——

  日期：——