2-溴丙烷-2-d1 | 4067-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴丙烷-2-d1
• 中文别名: 溴代异丙烷-2-d1；溴代异丙烷-2-D1
• 英文名称: 2-bromo-2-deuteriopropane
• 英文别名: 2-deutero-2-bromopropane；2-Brom-2-deuterio-propan；2-Brom-2-deutero-propan；2-Bromopropane-2-d1
• CAS: 4067-80-5
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 123.985
• InChiKey: NAMYKGVDVNBCFQ-WFVSFCRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  −89 °C(lit.)
• 沸点：
  59 °C(lit.)
• 密度：
  1.321 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  67 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2344 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烷-2-d1 在 硫脲 作用下， 以84%的产率得到2-deutero-2-propyl thiol
  参考文献：
  名称：

  Martin, Gonzalo; Lugo, Nery; Ropero, Marcos, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 47 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙醇-2-d1 在 氢溴酸 作用下， 以67%的产率得到2-溴丙烷-2-d1
  参考文献：
  名称：

  消除反应的机制。38. 为什么连续的 β-烷基取代对季铵盐的消除速率的影响是非加成的？

  摘要：

  在检查 les raisons possibles de la non-additivite de取代 β-methyles 连续 sur les vitesses des 反应 d'elimination de sels d'铵 quaternaire。Marquage isotopique au deuterium et au tritium

  DOI：

  10.1021/ja00336a045

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• A Mechanistic Comparison between Cytochrome P450- and Chloroperoxidase-CatalyzedN-Dealkylation ofN,N-Dialkyl Anilines
  作者：Mehul N. Bhakta、Kandatege Wimalasena

  DOI：10.1002/ejoc.200500333

  日期：2005.11

  been shown to efficiently catalyze the oxidative N-dealkylation of amines. The similar magnitudes of the kinetic isotope effects determined for P450- and CPO-catalyzed N-dealkylation of N,N-dimethylaniline have been used to propose that these reactions proceed through similar mechanisms. In this study, we have examined the mechanism of CPO-catalyzed N-dealkylation using a series of radical probes, 4-

  大多数过氧化物酶使用组氨酸作为血红素的轴向配体，而氯过氧化物酶 (CPO) 使用硫醇盐，类似于细胞色素 P450 (P450) 使用的配体。多项研究还表明，与其他过氧化物酶不同，除了典型的过氧化物酶样反应外，CPO 还能够以与 P450 类似的方式进行单加氧反应。这些观察结果归因于两种酶的活性位点结构的相似性。两种酶均已显示有效催化胺的氧化性 N-脱烷基化。为 P450 和 CPO 催化的 N,N-二甲基苯胺的 N-脱烷基化确定的动力学同位素效应的相似量级已被用于提出这些反应通过相似的机制进行。在这项研究中，我们使用一系列自由基探针 4-氯-N-环丙基-N-烷基苯胺 1-3 研究了 CPO 催化 N-脱烷基化的机理，我们最近在 P450 的机理研究中使用了这些探针，并比较了结果P450 催化的反应。结果表明 P450 和 CPO 催化的反应通过明显不同的机制进行。如前所述，虽然 P450 催化的反应似乎通过
• [EN] DEUTERIUM-SUBSTITUTED OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES SUBSTITUÉS PAR DU DEUTÉRIUM
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016164180A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Described are deuterated modulators of S1P1 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  描述了S1P1受体的氘代调节剂，其药物组合物以及使用方法。
• Mechanisms of elimination reactions. 38. Why is the effect of successive .beta.-alkyl substitution on the rates of elimination from quaternary ammonium salts nonadditive?
  作者：Shune Long Wu、Yu Tai Tao、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00336a045

  日期：1984.11

  On examine les raisons possibles de la non-additivite de substitutions β-methyles successives sur les vitesses des reactions d'elimination de sels d'ammonium quaternaire. Marquage isotopique au deuterium et au tritium

  在检查 les raisons possibles de la non-additivite de取代 β-methyles 连续 sur les vitesses des 反应 d'elimination de sels d'铵 quaternaire。Marquage isotopique au deuterium et au tritium
• Sterisch stabilisierte vinylnitroxide und radikalanionen von nitrosoalkenen: Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen—VI
  作者：W. Ahrens、K. Wieser、A. Berndt

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80299-7

  日期：1975.1

  Alkylvinyl nitroxides with considerable delocalisation of the unpaired electron into the vinyl group are obtained for the first time by spin trapping using the unusually stable nitrosoalkene 1. Increase of the coupling constants of the protons at Cα with increasing steric hindrance in the radicals is explained by hyperconjugation in twisted π-radicals. The phenyl vinyl nitroxide 2e is shown to be twisted

  烷基乙烯基氮氧自由基具有相当的离域的不成对电子到乙烯基的通过旋使用异常稳定nitrosoalkene捕集首次获得1。在质子的耦合常数的增加Ç α与由扭曲的π基团超共轭解释在基团增加空间位阻。苯基乙烯基氮氧2E被示出为被扭曲约50°在NC α -键。首次描述了亚硝基烯烃的自由基阴离子。