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1,2-dihydro-N6-methoxy-1,3-dimethyladenine | 89271-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-N6-methoxy-1,3-dimethyladenine
英文别名
N-methoxy-1,3-dimethyl-2H-purin-6-amine
1,2-dihydro-N<sup>6</sup>-methoxy-1,3-dimethyladenine化学式
CAS
89271-04-5
化学式
C8H13N5O
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
OLMMIFYSXLPROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydro-N6-methoxy-1,3-dimethyladenine 在 Raney Ni W-2 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 18.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成 1,2-dihydro-1,3-dimethyladenine hydriodide
    参考文献:
    名称:
    Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3521 - 3527
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N6-methoxy-1,3-dimethyladeninium iodide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.59h, 生成 1,2-dihydro-N6-methoxy-1,3-dimethyladenine
    参考文献:
    名称:
    Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3521 - 3527
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3521 - 3527
    作者:Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Nakasaka, Tsuyoshi
    DOI:——
    日期:——
  • FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;NAKASAKA, TSUYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3521-3527
    作者:FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、NAKASAKA, TSUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;NAKASAKA, TSUYOSHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 745
    作者:FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、NAKASAKA, TSUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 745
    作者:Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Nakasaka, Tsuyoshi
    DOI:——
    日期:——
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