N-(2-methylhexan-2-yl)aniline | 67058-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methylhexan-2-yl)aniline
• CAS: 67058-33-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: BSUZBKFJCPDLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylhexan-2-yl)aniline 在 silver(I) acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 环己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.08h， 以40%的产率得到2,2,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联反应合成新颖而简便的1-Benzazepines

  摘要：

  通过直接从两个惰性CH键进行铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联，开发了一种新型且简便的合成1-苯并ze庚因的策略。与已知方法相比，这种转变代表了一种在原子上和步骤上经济的方法来合成生物学上重要的七元苯并杂环。

  DOI：

  10.1039/c7cc07027f
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(2-methylhexan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联反应合成新颖而简便的1-Benzazepines

  摘要：

  通过直接从两个惰性CH键进行铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联，开发了一种新型且简便的合成1-苯并ze庚因的策略。与已知方法相比，这种转变代表了一种在原子上和步骤上经济的方法来合成生物学上重要的七元苯并杂环。

  DOI：

  10.1039/c7cc07027f

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Novel and facile synthesis of 1-benzazepines via copper-catalyzed oxidative C(sp³)–H/C(sp²)–H cross-coupling
  作者：Rui Wang、Ruo-Xing Jin、Zi-Yang Qin、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c7cc07027f

  日期：——

  A novel and facile synthetic strategy for the construction of 1-benzazepines has been developed via copper-catalyzed oxidative C(sp3)-H/C(sp2)-H cross-coupling directly from two inert C-H bonds. This transformation represents an atom- and step-economic way to synthesize biologically important seven-membered benzo-heterocycles compared with the known methods.

  通过直接从两个惰性CH键进行铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联，开发了一种新型且简便的合成1-苯并ze庚因的策略。与已知方法相比，这种转变代表了一种在原子上和步骤上经济的方法来合成生物学上重要的七元苯并杂环。