(2S,2'R,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-5-[(3S,4S,5R,Z)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran | 1184871-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,2'R,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-5-[(3S,4S,5R,Z)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran
• 英文别名: tert-butyl-[(Z,2R,3S,4S)-6-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1184871-34-8
• 化学式: C₅₀H₇₆O₆Si₂
• 分子量: 829.321
• InChiKey: MAYZPYNSKAJLPS-KXAOOHCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl]methylsulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (2R,3R,4R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentanal 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-6-((2S,2'R,5S,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 、 (2S,2'R,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-5-[(3S,4S,5R,Z)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  碘霉素钙配合物的合成

  摘要：

  陷入中间：离子霉素钙络合物（见结构； O红，Ca绿）是通过铜（I）介导的抗选择性S N 2'反应有效地不对称合成丙二烯的方法的目标，高度立体选择性的金（III）催化α-羟基丙烯的环异构化，以及Rh-催化的α-重氮β-羟基酮的重排。

  DOI：

  10.1002/anie.200901608

文献信息

• A Synthesis of an Ionomycin Calcium Complex
  作者：Zhanghua Gao、Yingfa Li、John P. Cooksey、Thomas N. Snaddon、Stefan Schunk、Eddy M. E. Viseux、Stephen M. McAteer、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1002/anie.200901608

  日期：2009.6.22

  Caught in the middle: The ionomycin calcium complex (see structure; O red, Ca green) was the target of an approach featuring the efficient asymmetric synthesis of an allene by a copper(I)‐mediated anti‐selective SN2′ reaction, a highly stereoselective gold(III)‐catalyzed cycloisomerization of an α‐hydroxyallene, and a Rh‐catalyzed rearrangement of an α‐diazo‐β‐hydroxyketone.

  陷入中间：离子霉素钙络合物（见结构； O红，Ca绿）是通过铜（I）介导的抗选择性S N 2'反应有效地不对称合成丙二烯的方法的目标，高度立体选择性的金（III）催化α-羟基丙烯的环异构化，以及Rh-催化的α-重氮β-羟基酮的重排。