1-pentanoylamino-cyclohexanecarboxylic acid (2'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-amide | 141745-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentanoylamino-cyclohexanecarboxylic acid (2'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-amide
• 英文别名: N-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-1-(pentanoylamino)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 141745-58-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 417.551
• InChiKey: NJLMWMQOHUXKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentanoylamino-cyclohexanecarboxylic acid (2'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-amide 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-pentanoylamino-cyclohexanecarboxylic acid [2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Analogues of the Antihypertensive Active Pharmaceutical Ingredient Irbesartan

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600634514
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环己基甲酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-pentanoylamino-cyclohexanecarboxylic acid (2'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Analogues of the Antihypertensive Active Pharmaceutical Ingredient Irbesartan

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600634514

文献信息

• Azacyclische Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0475898A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Azacyclische Verbindungen der Formel worin X die Gruppe der Formel -C(R3)R4-[C(R5)R6]p-[C(R7)R8]q- (la) oder die Gruppe der Formel -N(R9)-(Ib) ist, R1 unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl, wobei die Substituenten aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Hydroxy und Halogen besteht, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Phenylniederalkyl, Phenylniederalkenyl oder Phenylniederalkinyl ist, R2 Carboxy, 1H-Tetrazol-5-yl, S03H, P02H2, PO3H2 oder Halogenalkansulfonylamino ist, entweder R3, R4, R5, Rs, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder ein-oder mehrfach substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl, wobei die Substituenten aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Halogen, gegebenenfalls verethertem Hydroxy, gegebenenfalls verestertem oder amidiertem Carboxy und gegebenenfalls substituiertem Amino besteht, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, einen durch O unterbrochenen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen aromatischen Rest darstellen oder eines der drei Variablenpaare R3/R4, R5/R6 und R7/R8 einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt und die Variablen der beiden anderen Variablenpaare unabhängig voneinander die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben, Rg Wasserstoff oder unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl, wobei die Substituenten aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus gegebenenfalls verethertem Hydroxy und gegebenenfalls verestertem oder amidiertem Carboxy besteht, ist, die Indices p und q unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen und die Ringe A und B unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sind, und gegebenenfalls die Tautomeren davon, jeweils in freier Form oder in Sakzform, sind in an sich bekannter Weise herstellbar und können beispielsweise als Arzneimittelwirskstoffe verwendet werden.

  式中的氮杂环化合物 其中 X 是式-C(R3)R4-[C(R5)R6]p-[C(R7)R8]q- (la)的基团或式-N(R9)-(Ib)的基团，R1 是未取代的或单取代或多取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基，其中取代基可以选自以下组别R2 是羧基、1H-四唑-5-基、S03H、P02H2、PO3H2 或卤代烷磺酰基氨基、R3、R4、R5、Rs、R7 和 R8 中的任一个独立地为氢、未取代或单取代或多取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基，其中取代基可选自由卤素、任选醚化羟基、任选酯化或酰胺化羧基和任选取代的氨基、任选酯化或酰胺化羧基、环烷基、环烯基组成的组、代表被 O 或芳香基打断的脂族烃基，或 R3/R4、R5/R6 和 R7/R8 三对变量中的一个代表二价脂族烃基，且另外两对变量中相互独立的变量具有上述含义，Rg 代表氢或未取代或单取代或多取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基、其中，取代基可以选自任选醚化羟基和任选酯化或酰胺化羧基组成的组，指数 p 和 q 独立地为 0 或 1，环 A 和 B 独立地任选被取代，以及任选以游离形式或糖形式存在的同系物，均可以本身已知的方式制备，并可用作活性药物成分等。
• New Synthesis of Analogues of the Antihypertensive Active Pharmaceutical Ingredient Irbesartan
  作者：B. Satyanarayana、Y. Sumalatha、C. Sridhar、S. Venkatraman、P. Pratap Reddy

  DOI：10.1080/00397910600634514

  日期：2006.6