3-(chloromethyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl | 177976-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-4'-methyl-biphenyl；3-(Chloromethyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl；1-(chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 177976-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: IMUOKEXXQVUTRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl 、 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺 生成 N-(4'-methyl-3-biphenylylmethyl)-N-2-chromanyl-methyl-amine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl chroman

  摘要：

  式I的氨基（硫）醚衍生物，其中R.sup.0、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、X和Z如本文所定义，并其盐，在中枢神经系统上具有活性。

  公开号：

  US05767132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 3-溴苄氯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(chloromethyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  邻-（或间-或对-或对-）氯甲基溴苯与芳基硼酸的钯催化高选择性C（sp²）-Br键偶联反应。

  摘要：

  据报道，含C（sp 2）-Br和C（sp 3）-Cl键的二卤代烃与芳基硼酸的高选择性C（sp 2）-C（sp 2）交叉偶联。使用Pd（OAc）2和PCy 3·HBF 3分别作为钯源和配体，成功地完成了C（sp 2）-Br键的这种高选择性偶联反应。以中等至优异的产率获得了一系列的氯甲基-1,1'-联苯化合物。此外，该协议可以扩展到1-溴-4-（氯甲基）苯与两个芳基硼酸的一锅双芳基化反应，从而导致多种不对称的4-苄基-1,1'-联苯衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules23020433

文献信息

• Amino(thio)ether derivatives as CNS active agents
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0707007A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  Amino(thio)ether derivatives of formula I wherein R°, R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, X and Z are as defined in Claim 1, and their salts, are active on the central nervous system.

  式 I 的氨基（硫代）醚衍生物 其中 R°、R¹、R²、R³、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、X 和 Z 如权利要求 1 所定义，它们的盐类对中枢神经系统具有活性。
• 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chromane as CNS active agent
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1123933A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof and (S)-(+)-2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof are active on the central nervous system.

  2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类和(S)-(+)-2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类对中枢神经系统具有活性。
• US5767132A
  申请人：——

  公开号：US5767132A

  公开（公告）日：1998-06-16
• Pd-Catalyzed, Highly Selective C(sp2)-Br Bond Coupling Reactions of o-(or m-, or p-) Chloromethyl Bromobenzene with Arylboronic Acids
  作者：Ming-ming Pei、Ping Liu、Yan Liu、Xin-ming Lv、Xiao-wei Ma、Bin Dai

  DOI：10.3390/molecules23020433

  日期：——

  Highly selective C(sp²)-C(sp²) cross-coupling of dihalogenated hydrocarbons comprising C(sp²)-Br and C(sp³)-Cl bonds with arylboronic acids is reported. This highly selective coupling reaction of the C(sp²)-Br bond is successfully achieved using Pd(OAc)₂ and PCy₃·HBF₄ as the palladium source and ligand, respectively. A series of chloromethyl-1,1'-biphenyl compounds are obtained in moderate-to-excellent

  据报道，含C（sp 2）-Br和C（sp 3）-Cl键的二卤代烃与芳基硼酸的高选择性C（sp 2）-C（sp 2）交叉偶联。使用Pd（OAc）2和PCy 3·HBF 3分别作为钯源和配体，成功地完成了C（sp 2）-Br键的这种高选择性偶联反应。以中等至优异的产率获得了一系列的氯甲基-1,1'-联苯化合物。此外，该协议可以扩展到1-溴-4-（氯甲基）苯与两个芳基硼酸的一锅双芳基化反应，从而导致多种不对称的4-苄基-1,1'-联苯衍生物。
• Pyridyl chroman
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05767132A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Amino(thio)ether derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.0, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, X and Z are as defined herein, and their salts, are active on the central nervous system.

  式I的氨基（硫）醚衍生物，其中R.sup.0、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、X和Z如本文所定义，并其盐，在中枢神经系统上具有活性。